NEJM: se puede usar un nuevo medicamento para tratar la esquizofrenia

De acuerdo con un estudio publicado en el New England Journal of Medicine en abril 16, SEP-363856 (un fármaco que no se une al receptor D 2 y que tiene un receptor activado de traza asociado a la amina {{6} } (TAAR 1) y la actividad del receptor de serotonina tipo 1 A) tienen efectos obvios. Para los pacientes mencionados anteriormente, los síntomas de los pacientes tratados con SEP-363856 fueron significativamente más bajos que los del grupo placebo.

El Dr. Kenneth S. Koblan de Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts y sus colegas realizaron un ensayo aleatorio para evaluar la eficacia y seguridad de SEP-363856 en adultos con exacerbación aguda de la esquizofrenia. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir SEP-363856 o placebo una vez al día durante un total de 4 semanas (120 y 125 pacientes, respectivamente).

Los investigadores encontraron que el cambio promedio en la puntuación total de PANSS en el grupo SEP-363856 y el grupo placebo fue de -17. 2 puntos y -9. 7 puntos, respectivamente. En la cuarta semana, los indicadores relevantes de la enfermedad (Severidad de impresiones clínicas globales, Escalas breves de síntomas negativos) del grupo SEP-363856 disminuyeron significativamente. Además, la somnolencia y los síntomas gastrointestinales se clasificaron como efectos secundarios de SEP-363856; una muerte súbita cardíaca ocurrió en el grupo SEP-363856.

0010010 quot; El informe de Koblan et al. No solo introduce un compuesto terapéutico prometedor, sino que también proporciona evidencia adicional basada en el proceso desconocido de descubrimiento de fármacos de que TAAR 1 es un objetivo prometedor, 0010010 quot; el autor 0010010 # 39; s escribió el artículo. La investigación fue financiada por Sunovion Pharmaceuticals, el desarrollador de SEP-363856.