Terc-butil (cloro) difenilsilano CAS 58479-61-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: terc-butil (cloro) difenilsilano CAS NO: 58479-61-1

Sinónimos:

butilclorodifenilsilano;

cloro-t-butildifenilsilano;

Silano, cloro (1,1-dimetiletil) difenil-;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: Líquido incoloro de amarillo claro a marrón

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1.057

Punto de ebullición: 90 ℃ (0.01 mmHg)

Punto de inflamación: 149 ℃

Índice de refracción: 1,5665-1,5685

Solubilidad en agua: Reacciona

Sensible: Sensible a la humedad

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: Almacenar a 5 ℃

Información de seguridad:

Clase de peligro: 8

Declaraciones de seguridad: S26-S36 / 37/39-S45-S8

Código HS: 29310095

WGK Alemania: 3

Grupo de embalaje: II

RIDADR: ONU 2987

Declaraciones de riesgo: R14; R20 / 21/22; R29; R34

Código de peligro: C

Declaraciones de precaución: P280; P305 + P351 + P338; P310

Declaración de peligro: H314

Palabra de advertencia: peligro

Símbolo: GHS05

El terc-butildifenilclorosilano se usa para sintetizar interfenilen feniloxazoles, compuestos que tienen actividad antagonista contra los receptores de tromboxano que pueden usarse para el tratamiento de trastornos circulatorios, angina y accidente cerebrovascular. El terc-butil difenil clorosilano, también conocido como protector de silano, su función es reemplazar el hidrógeno activo en compuestos (tales como hidroxilo, carboxilo y amino hidrógeno), para generar intermedios estables; Y luego los otros grupos del intermedio están haciendo algún tipo de reacción; Después de la reacción, a través de la reacción de hidrólisis de Chemicalbook para eliminar el grupo alquilo de silicio, de modo que el original protegido por la regeneración del grupo alquilo de silicio, síntesis de algunos compuestos específicos. El silano se usa ampliamente en la síntesis orgánica, especialmente en la síntesis de fármacos, debido a su alta tasa de conversión de la reacción de protección y desprotección, incluso en la reacción cuantitativa. El terc-butildifenilclorosilano se usa para sintetizar p-benzofeniloxazol, compuestos que tienen actividad antagonista contra los receptores de tromboalcano y se usan en el tratamiento de enfermedades circulatorias, angina de pecho y apoplejía.

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