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Cloruro de tert-butildimetilsililo CAS 18162-48-6

Cloruro de tert-butildimetilsililo CAS 18162-48-6

NO CAS: 18162-48-6
Fórmula molecular: C6H15ClSi
Peso molecular: 150.72200
Nº EINECS: 242-042-4
NO MDL: MFCD00000501

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: cloruro de tert-butildimetilsililo CAS NO: 18162-48-6

 

Sinónimos:

Silano, cloro(1,1-dimetiletil)dimetil-;

tert-butilo(cloro)dimetilsilano,tert-butildimetilclorosilano,TBDMSCl;

tert-butilo(cloro)dimetilsilano;

 

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Sólido blanco

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 0.81

Punto de ebullición: 125 °C

Punto de fusión: 85-91 °C

Punto de inflamación: 22 °C

Índice de refracción: n20/D 1.46

Estabilidad: Estable bajo temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: Almacenar a 5 °C

Presión de vapor: 12.089mmHg a 25°C

Solubilidad en Agua: Soluble en cloroformo y acetato de etilo. Insoluble en agua.

Sensible: Sensible a la humedad

 

Información de seguridad:

RTECS: VV2000000

Clase de peligro: 4.1

Declaraciones de seguridad: S16-S25-S36/37/39-S45

Código HS: 29310095

WGK Alemania: 2

Grupo de embalaje: III

RIDADR: ONU 2925 4.1/PG 2

Declaraciones de riesgo: R10; R34

Código de peligro: C

Símbolos: GHS02, GHS05

Palabra de señal: Peligro

Declaración de Peligro: H228; H314

Declaraciones de precaución: P210; P280; P305 + P351 + P338; P310

 

Utilizado para la síntesis de prostaglandinas, algunos antibióticos, fármacos hipolipemiantes lovastatina y simvastatina materias primas auxiliares. Utilizado como productos intermedios farmacéuticos y en síntesis orgánica, como protector hidroxilo en síntesis orgánica. Se utiliza para la síntesis de fármacos intermedios y compuestos orgánicos. Es una especie de organosilicon protector bloqueador estérico, que es ampliamente utilizado en la síntesis de fármacos activos. Se utiliza en la síntesis de ribonucleósido como un grupo protector de grupos hidroxilo, como un oxidante, y como un decianógeno. Agente silanilante. Como protector hidroxilo en la síntesis orgánica, los reactivos de derivatización se utilizan para el análisis y la preparación. Alcoholes terciarios protectores. Reacción con alcoholes para formar un éter de sílice. Determinación de la conformación Chemicalbook de derivados del colesterol. Prostaglandinas sintéticas, las materias primas adjuntas de algunos antibióticos y los fármacos hipolipemiantes Lovastatina y Simvastatina.

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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