Hidroxicina 2HCl CAS 2192-20-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: Hydroxyzine 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Sinónimos:

2- [2- [4 - [(4-clorofenil) -fenilmetil] piperazin-1-il] etoxi] etanol, diclorhidrato;

clorhidrato de hidroxicina;

Diclorhidrato de hidroxicina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: Polvo

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,182 g / cm3

Punto de ebullición: 499,2 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 190-192 ℃

Punto de inflamación: 255,7 ℃

Condición de almacenamiento: Refrigerador

Presión de vapor: 8.78E-11 mmHg a 25 ℃

Información de seguridad:

RTECS: KK2280000

Declaración de seguridad: S26

Código del HS: 2933990090

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R22; R36 / 37/38

Código de peligro: Xn

Antagonista del receptor H1. Ansiolítico. Antihistamínico. El diclorhidrato de hidroxicina es un antagonista del receptor H1 de histamina. Objetivo: Receptor H1 de histamina La hidroxizina inhibe la liberación de serotonina inducida por carbacol (10 μM) en un 34% a 10 μM, en un 25% 1 μM y en un 17% 0,1 μM en cortes de vejiga pretratados durante 60 min. El tratamiento con hidroxizina (0,1 mM) inhibe la progresión y la gravedad de la EAE en un 50% y el grado de desgranulación de los mastocitos en un 70% en ratas Lewis con encefalomielitis alérgica (EAE). La hidroxicina (500 M) aumenta significativamente el transporte de etopósido al sitio seroso en los sacos evertidos yeyunales. La hidroxicina reduce significativamente el flujo de salida y aproximadamente 2,4 g / ml de etopósido en el yeyuno y el íleon. La hidroxicina (0,2 μg / mL) mejora significativamente la salida de RH123 a la luz [3]. La hidroxicina (500 μM) reduce significativamente la concentración de etopósido en estado estacionario 2 veces, donde la concentración en estado estacionario alcanzó aproximadamente 0.055 μM / mL en Ratas Sprague-Dawley. La hidroxizina (12,5 mg / kg, 25 mg / kg y 50 mg / kg ip) muestra poca actividad analgésica directa pero potencia notablemente sólo el efecto de la morfina sobre la vocalización posterior a la descarga, que representa el componente afectivo del dolor en ratas. La hidroxicina (50 mg / kg ip) potencia la morfina en la prueba del movimiento de la cola, mientras que la hidroxicina (12,5 mg / kg ip) reduce la antinocicepción de morfina en ratas.

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