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5-Metil-1-fenilpiridin-2 (1H) -ona CAS 53179-13-8

5-Metil-1-fenilpiridin-2 (1H) -ona CAS 53179-13-8

CAS NO: 53179-13-8
Fórmula molecular: C12H11NO
Peso molecular: 185.22200
EINECS NO: 621-260-7
MDL NO: MFCD00866047

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: 5-Metil-1-fenilpiridin-2 (1H) -ona CAS NO: 53179-13-8

Sinónimos:

5-metil-1-fenil-1H-piridin-2-ona;

5-metil-1-fenil-2-piridona;

5-metil-1-fenil-2- (1H) -piridona;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: sólido blanquecino

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,137 g / cm3

Punto de ebullición: 329,1 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 96-97 ℃

Punto de inflamación: 152,7 ℃

Índice de refracción: 1.592

Condición de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente.

Información de seguridad:

RTECS: UV1148200

Declaración de seguridad: S36

Código del HS: 2933399090

WGK Alemania: 3

Declaración de riesgo: R22

Código de peligro: Xn

Declaración de peligro: H302

Palabra de advertencia: Advertencia

Símbolo: GHS07

La pirfenidona (INN, BAN) es un fármaco antifibrótico para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Actúa reduciendo la fibrosis pulmonar mediante la regulación a la baja de la producción de factores de crecimiento y procolágenos I y II.

Es un fármaco desarrollado por varias empresas en todo el mundo, incluidas InterMune Inc. (ahora parte de Roche), Shionogi Ltd. y GNI Group Ltd. En 2008, se aprobó por primera vez en Japón para el tratamiento de la FPI después de ensayos clínicos, bajo el nombre comercial de Pirespa por Shionogi& Co. En octubre de 2010, la empresa india Cipla la lanzó como Pirfenex. En 2011, fue aprobado para su uso en Europa para IPF con el nombre comercial de Esbriet; fue aprobado en Canadá en 2012 con el nombre comercial Esbriet; y fue aprobado en los Estados Unidos en octubre de 2014 con el mismo nombre. En septiembre de 2011, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China otorgó a GNI Group Ltd la aprobación de un nuevo medicamento de pirfenidona en China y, posteriormente, la aprobación de fabricación en 2013 con el nombre comercial de Etuary.


En 2014 fue aprobado en México con el nombre de KitosCell LP, indicado para fibrosis pulmonar y fibrosis hepática. También existe una forma tópica creada para el tratamiento de procesos anormales de cicatrización de heridas.

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

Los productos bajo patente se ofrecen por R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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