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API e intermedios
(5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il) Metanol CAS 2169271-28-5

(5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il) Metanol CAS 2169271-28-5

Número CAS:2169271-28-5
Fórmula molecular: C16H13FN2O3S
Peso molecular: 332,35
N.º EINECS: N/A
MDL NO.:N/A

Detalles

Descripción del Producto:

Nombre del producto: (5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il) metanol CAS {{ 7}}

 

Sinónimos:

TAK438 Impureza 1;

impureza de vonoprazán 37;

1-[(2-cloro-3-piridinil)sulfonil]-5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carboxaldehído;

 

Propiedades químicas y físicas

Apariencia: N/A

Ensayo: 99%+

Punto de ebullición: 564,5 ± 60.0 grados

Densidad: 1,38 ±0.1g/cm3

Pk:13,89±0.10

 

Solicitud

(5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il)metanol es un intermedio de Vonorazán. El fumarato de vonorazan (TAK-438), un bloqueador competitivo del ácido del ion potasio (K+) (P-CAB), es un inhibidor reversible de la bomba de protones. Después de ingresar al cuerpo humano, el producto finaliza la secreción de ácido gástrico al inhibir la unión de K+ y H+-K+ -ATPasa (bomba de protones) en el último paso de la secreción de ácido en las células parietales gástricas. Este producto tiene un efecto inhibidor fuerte y duradero sobre la secreción de ácido gástrico.

En comparación con el tradicional inhibidor de la bomba de protones, lansoprazol, Vonoprazan actúa mediante una inhibición competitiva y reversible del K+ en la bomba de protones. Los experimentos clínicos y con animales han demostrado que Vonoprazan actúa más rápido que los IBP o los bloqueadores H2, tiene un efecto más fuerte sobre el aumento del pH, puede aliviar rápidamente los síntomas gastrointestinales y restaurar la actividad enzimática después de la digestión. Con menos reacciones adversas, vonorazan tiene una alta lipofilicidad y una alta constante de disociación, y puede ser eficaz en ambientes ácidos sin activación ácida. Vonorazán inhibe la bomba de protones sin activación ácida y ingresa al estómago en altas concentraciones, produciendo el mayor efecto inhibidor en la primera dosis y que dura 24 horas. Vonorazán es estable en ácido y puede aumentar rápidamente el valor del pH en el estómago, ejerciendo un efecto inhibidor del ácido.

 

 

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