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Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Ledipasvir CAS 1256388-51-8

CAS NO: 1256388-51-8
Fórmula molecular: C49H54F2N8O6
Peso Molecular: 889.00
EINECS NO: N / A
MDL NO: MFCD25976756

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ledipasvir CAS NO: 1256388-51-8

Sinónimos:

GS-5885;

Metilo N - [(2S) -1 - [(6S) -6- [5- [9,9-Difluoro-7- [2 - [(1S, 2S, 4R) -3 - [(2S) -2-] (metoxicarbonilamino) -3-metilbutanoil] -3-azabiciclo [2.2.1] heptan-2-il] -3H-bencimidazol-5-il] fluoren-2-il] -1H-imidazol-2-il] -5- carbamato de azaespiro [2.4] heptan-5-il] -3-metil-1-oxobutan-2-il];

Amp químico GG; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo de blanco a blanquecino

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,4 g / cm3

Ledipasvir (anteriormente GS-5885) es un fármaco para el tratamiento de la hepatitis C que fue desarrollado por Gilead Sciences. Después de completar los ensayos clínicos de fase III, el 10 de febrero de 2014, Gilead solicitó la aprobación en EE. UU. De una tableta de combinación de dosis fija de ledipasvir / sofosbuvir para la hepatitis C del genotipo 1. La combinación de ledipasvir / sofosbuvir es un agente antivírico de acción directa que interfiere con la replicación del VHC y se puede utilizar para tratar a pacientes con genotipos 1a o 1b sin PEG-interferón o ribavirina.

Ledipasvir es un inhibidor de la proteína NS5A del virus de la hepatitis C.

Los datos presentados en la 20a Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en marzo de 2013 mostraron que un régimen triple del inhibidor análogo de nucleótidos sofosbuvir, ledipasvir y ribavirina produjo una tasa de respuesta virológica sostenida (RVS12) de 12 semanas después del tratamiento del 100% para ambos pacientes sin tratamiento previo y no respondedores previos con el genotipo 1 del VHC. La coformulación de sofosbuvir / ledipasvir se está probando con y sin ribavirina. En febrero de 2014, Gilead solicitó la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento oral con ledipasvir / sofosbuvir, sin interferón ni ribavirina.

El 10 de octubre de 2014, la FDA aprobó el producto combinado ledipasvir / sofosbuvir llamado Harvoni.

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Los productos bajo patente se ofrecen para R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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