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CAS NO: 454-92-2
Fórmula molecular: C8H5F3O2
Peso molecular: 190.11900
EINECS NO: 207-230-2
MDL NO: MFCD00002519
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ácido 3-trifluorometilbenzioco CAS NO: 454-92-2
Sinónimos:
ácido a, a, a-trifluoro-m-toluico;
3-carboxibenzotrifluoruro;
ácido m-benzoico;
Amp químico GG; Propiedades físicas:
Apariencia: cristal blanquecino
Ensayo: ≥99.0%
Densidad: 1,403 g / cm3
Punto de ebullición: 238,4 ℃ (775 mmHg)
Punto de fusión: 104-106 ℃
Punto de inflamación: 102,9 ℃
Estabilidad: Estable a temperatura ambiente en contenedores cerrados bajo condiciones normales de almacenamiento y manipulación.
Condición de almacenamiento: Almacenar en un recipiente herméticamente cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles.
Presión de vapor: 0.0241 mmHg a 25 ℃
Información de seguridad:
Símbolo: GHS07
Palabra de advertencia: Advertencia
Declaraciones de seguridad: S24 / 25
WGK Alemania: 3
Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38
Código HS: 29163900
Códigos de peligro: Xi
Indicaciones de peligro: H315-H319-H335
Consejos de prudencia: P261-P305 + P351 + P338
El ácido 3- trifluorometilbenzoico es un tipo de intermedio químico en la medicina y los pesticidas, que tiene una aplicación muy amplia en la medicina y los pesticidas y otros campos. En la actualidad, existen principalmente los siguientes métodos de preparación: 1) m-difluorotolueno como materia prima, con 30% de ácido sulfúrico fumante calentando hidrólisis de reflujo, enfriamiento en agua helada, producto de filtración, rendimiento: 66,1%. Este método de preparación tiene un bajo rendimiento y produce una gran cantidad de ácido residual, que no cumple con los requisitos de la producción de libros químicos ecológicos. 2) Tomando cloruro de m-trifluorometil bencilo como materia prima, clorado con cloro gaseoso bajo la acción del iniciador a 50-90 ℃, y luego hidrolizado a reflujo con hidróxido de sodio al 2.5-10% para neutralizar y filtrar el producto ácido m-trifluorometilbenzoico, con un rendimiento total de 76,5-85,5% en dos pasos. El uso de cloro gaseoso en este método de preparación será muy limitado en el uso práctico, y es una reacción de dos pasos, la tasa total no es muy alta.
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