2-Bromo-5-fluorofeno CAS 147460-41-1

Descripción del Producto:

Nombre del producto: 2-Bromo-5-fluorofeno CAS NO: 147460-41-1

Sinónimos:

Fenol, 2-bromo-5-fluoro-;

2-Bromo-5-fluorofenol 98%;

2-Bromo-5-fluorofenol, 96%;

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Líquido transparente incoloro

Ensayo: Mayor o igual a 98.0%

Densidad: 1.717

Punto de ebullición: 185 grados

Punto de fusión: 185 grados

Punto de inflamación: 71,5 grados

Índice de refracción: n20/D 1.553(lit.)

Presión de vapor: 0.0222 mmHg a 25 grados

Información de seguridad:

Código SA: 2908999090

Códigos de peligro: Xi; xn

WGK Alemania: 3

Declaraciones de seguridad: S26-S37/39

Declaraciones de Riesgo: R20/22; R36/37/38

El 2-bromo-5-fluorofenol es un líquido incoloro, transparente o de color amarillo claro a temperatura y presión ambiente, con cierto grado de acidez. El 2-bromo-5-fluorofenol pertenece a los derivados del fenol, que tienen poca solubilidad en agua pero son solubles en soluciones acuosas alcalinas y disolventes orgánicos comunes. Se utiliza principalmente como intermediario en la síntesis orgánica y se utiliza principalmente en la investigación básica sobre métodos de síntesis orgánica.

Agregue carbonato de potasio (12,8 g, 92,9 mmol, 1,25 equivalentes) y yoduro de potasio (2,47 g, 14,8 mmol, 0.2 equivalentes) a una solución de DMF (225 ml) de 2-bromo{{14 }}fluorofenol (74,3 mmol) y (2-bromopropanoetoxi) (tercbutilo) dimetilsilano (126,4 mmol). Calentar la mezcla de reacción a 55 grados C y agitar durante la noche bajo protección de nitrógeno. Una vez completada la reacción, la mezcla de reacción se concentra a presión reducida para eliminar el disolvente hasta que esté seca. El residuo obtenido se diluyó con agua (200 ml) y la capa orgánica se extrajo tres veces con éter (3 x 150 ml). Combine todas las fases orgánicas y lávelas dos veces con tampón citrato y una vez con solución salina. Se seca la fase orgánica con sulfato de magnesio y se filtra para eliminar el desecante y se concentra el filtrado resultante en condiciones de vacío. El producto bruto se separó y se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice usando un disolvente mixto AcOEt al 10 %/n-hexano como eluyente.

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