(2R)-2,4-ácido dimetil-1-piperazinacarboxílico 4-[(3-cloro-2-fluorofenil)amino]-7-metoxi -6-éster de quinazolinilo CAS 1626387-80-1

Descripción del Producto:

(2R)-2,4-ácido dimetil-1-piperazinacarboxílico 4-[(3-cloro-2-fluorofenil)amino]-7-metoxi -6-éster de quinazolinilo CAS 1626387-80-1

 

Sinónimos:

AZD3759;4-[(3-Cloro-2-fluorofenil)amino]-7-metoxi-6-quinazolinilo (2R)-2,4- -1-piperazinacarboxilato de dimetilo;4-((3-cloro-2-fluorofenil)amino)-7-metoxiquinazolin-6-ilo (2R)-2 ,4-carboxilato de dimetilpiperazina-1-

 

Propiedades químicas y físicas

Aspecto: sólido

Densidad: 1,4 ±0.1 g/cm3

Punto de ebullición: 571,4 ± 50.0 grados a 760 mmHg

Punto de fusión: 192,4 grados (alcohol, éster), 193,3 grados (agua)

Fórmula molecular:PC22H23ClFN5O3

Peso molecular: 459.901

Punto de inflamación: 299,3 ± 30,1 grados

Masa exacta: 459.147339

PSA :79.82000

RegistroP: 4,92

Presión de vapor:{{0}}.0±1,6 mmHg a 25 grados

Índice de refracción: 1,632

 

Usos:

AZD3759 es otro fármaco extremadamente eficaz con una permeabilidad intracraneal del 100 % y mucho más eficaz que Erlotinib, Gefitinib, Afatinib y oxitinib. Los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis cerebral tendrán disfunción neurológica: falta de respuesta, demencia, convulsiones, discinesia, etc. Acompañado de una disminución significativa en la calidad de vida, un pronóstico extremadamente malo y una falta de métodos de tratamiento muy efectivos. Una de las razones es la existencia de la "barrera hematoencefálica", que puede evitar que sustancias nocivas de la sangre se filtren en el tejido cerebral a través del Chemicalbook y también limitar la llegada de medicamentos al tejido cerebral; La segunda razón es que no es sensible a algunos fármacos antitumorales que pueden penetrar en el tejido cerebral. Por lo tanto, la cirugía y la radioterapia han sido los principales métodos de tratamiento para las metástasis cerebrales en el pasado. La radioterapia puede controlar eficazmente la progresión de las metástasis cerebrales, pero su efecto para prolongar el tiempo de supervivencia es limitado. En los últimos años, el rápido desarrollo de la focalización molecular, la terapia antiangiogénesis, los fármacos inmunosupresores y otros fármacos ha proporcionado más métodos de tratamiento para la metástasis cerebral del cáncer de pulmón y ha mejorado la supervivencia de dichos pacientes.

Es aplicable al tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y metástasis en el sistema nervioso central (SNC).

 

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