Las nuevas tabletas de brigatinib de Takeda se introducen en la zona pionera de Boao Lecheng

El 18 de agosto de 2021, Takeda Pharmaceutical anunció que su innovador medicamento Brigatinib en el campo del cáncer de pulmón ha sido aprobado por la Administración Provincial de Medicamentos de Hainan, como un medicamento clínicamente urgente para los pacientes después del progreso de crizotinib, oficialmente en el puerto de libre comercio de Hainan La Zona Piloto de Turismo Médico Internacional Boao Lecheng ha aterrizado, y el primer paciente ha sido tratado recientemente en el Hospital Internacional Boao Evergrande. Las tabletas de takeda brigatinib son un producto innovador para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK positivo, que ha sido aprobado en Europa y los Estados Unidos antes. Gracias a la política de "primero en la primera prueba", las tabletas de brigatinib han acelerado su aplicación en Boao Lecheng, lo que permite a los pacientes chinos disfrutar de medicamentos innovadores internacionalmente avanzados sin ir al extranjero y satisfacer sus necesidades clínicas urgentes de este medicamento innovador.

El personal médico del Hospital Internacional Boao Evergrande envió las nuevas tabletas de brigatinib para el cáncer de pulmón de Takeda a la sala.

El cáncer de pulmón es uno de los cánceres con mayor morbilidad y mortalidad en el mundo. Según las estadísticas, 1,8 millones de personas en todo el mundo mueren de cáncer de pulmón cada año, lo que representa el 18,4% de todas las muertes por cáncer. El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es el tipo más común de cáncer de pulmón, que representa aproximadamente el 80% -85% de los nuevos casos de cáncer de pulmón diagnosticados cada año en todo el mundo. Entre ellos, el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK positivo es un subtipo de cáncer de pulmón relativamente raro pero peligroso y único. El número de nuevos casos positivos de cáncer de pulmón de células no pequeñas con ALK positivos en mi país cada año es cercano a los 35.000. La edad promedio de los pacientes es relativamente joven, hasta el 30% de la metástasis ALK + Brain ocurre en el momento del diagnóstico de NSCLC. El 75% de los pacientes tendrán desarrollo cerebral dentro de los dos años posteriores al diagnóstico de ALK + NSCLC, lo que afecta en gran medida la calidad de vida de los pacientes. Las necesidades urgentes de estos pacientes durante el proceso de tratamiento deben satisfacerse con urgencia.

Takeda brigatinib comprimido es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa (TKI) de segunda generación, diseñado para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico positivo para el linfoma anaplásico quinasa (ALK) el tratamiento. Según los resultados del estudio clínico internacional ALTA-1L, según la valoración del investigador, tras el tratamiento del paciente con comprimidos de brigatinib, el mPFS evaluado por el investigador puede alcanzar los 29,4 meses (HR=0,43, P<0.0001), and="" objective="" remission="" has="" been="" confirmed="" the="" rate="" (orr)="" is="" 74%.="" for="" patients="" with="" measurable="" brain="" metastases="" at="" baseline,="" the="" confirmed="" intracranial="" objective="" remission="" rate="" of="" the="" brigatinib="" tablets="" treatment="" group="" reached="" 78%,="" which="" can="" help="" meet="" the="" unfinished="" needs="" of="" these="" patients,="" so="" it="" was="" selected="" as="" takeda’s="" first="" product="" to="" land="" in="" boao="" ,="" in="" order="" to="" accelerate="" the="" benefit="" of="" chinese="">

El profesor Ye Gang, director del Departamento de Oncología del Hospital Internacional Boao Evergrande, dijo: "Las metástasis cerebrales son más comunes en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK positivo. Debido a la incapacidad de los medicamentos de quimioterapia convencionales para romper la barrera hematoencefálica y el impacto de la resistencia a los medicamentos, las opciones de tratamiento actuales siguen siendo relativamente limitadas. Esta vez, estoy muy feliz de presenciar que las tabletas de brigatinib han aterrizado en Lecheng, y a través de la política médica franquiciada del "primer ensayo", ha acelerado la introducción de otro nuevo tipo de terapia para los pacientes, lo que es propicio para mejorar continuamente la tasa de supervivencia a largo plazo de los pacientes y mejorar la calidad de vida de los pacientes ".

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone es la primera "zona especial médica" en China que lleva a cabo ensayos de aplicaciones clínicas de datos del mundo real. Ahora se ha convertido en una ventana importante para que los medicamentos innovadores internacionales ingresen primero a China. Desde 2020, Takeda Pharmaceuticals y Lecheng han profundizado su cooperación de manera integral. Las dos partes firmaron formalmente el "Memorando de Cooperación Estratégica" durante la tercera CIIE para establecer una asociación estratégica integral y profunda en los campos de la innovación médica y la tecnología médica para mejorar conjuntamente el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores. Hasta ahora, Takeda Pharmaceutical ha incluido una serie de medicamentos innovadores en el catálogo de licencias de zona preexistente. En la versión 2021 del Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance recientemente publicada, también se enumeran las tabletas de brigatinib.