Remdesivir: ¡La medicación temprana puede prevenir el desarrollo de neumonía severa, pero no reduce la descarga viral!

La situación de la nueva epidemia de la corona no tiene precedentes y es grave. Los gobiernos de varios países están autorizando urgentemente el uso de medicamentos / terapias potenciales para el tratamiento de la neumonía coronaria nueva grave, incluidos los medicamentos antivirales, antipalúdicos, antiinflamatorios, plasma durante la rehabilitación, tecnología de purificación de sangre, etc. Entre estas terapias, el medicamento antiviral de Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir es el más preocupado. En febrero de este año, la Organización Mundial de la Salud (OMS) votó un voto de confianza en redoxivir, diciendo que el medicamento tiene un gran potencial y puede ser el mejor candidato para el tratamiento de la nueva neumonía coronaria.

En la actualidad, remdesivir está desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de emergencia de pacientes críticos a través de medicamentos comprensivos y programas de acceso ampliado. remdesivir 0010010 nbsp; es un medicamento antiviral de amplio espectro y uno de los primeros medicamentos que tiene potencial para el tratamiento de la nueva neumonía por coronavirus (COVID-19).

El jueves, la Facultad de Medicina de la Universidad de Chicago filtró algunos datos clínicos iniciales de remdesivir 0010010 nbsp ;, que causó sensación en la industria. Según el informe de STATnews en los medios estadounidenses, la Facultad de Medicina de la Universidad de Chicago reclutó a 125 pacientes con nueva neumonía coronaria para participar en dos ensayos clínicos de fase III de Gilead. Entre ellos, 113 pacientes estaban gravemente enfermos, y todos los pacientes fueron tratados con una infusión diaria de remdesivir 0010010 nbsp ;. Los resultados mostraron que después de recibir el tratamiento con Radecivir, la fiebre y los síntomas respiratorios de estos pacientes se aliviaron rápidamente. Casi todos los pacientes se recuperaron y dieron de alta en menos de una semana. Solo 2 de los 125 pacientes murieron.

Kathleen Mullane, experta en enfermedades infecciosas de la Facultad de medicina de la Universidad de Chicago, reveló estos resultados durante un video debate interno. Según la divulgación en el video, remdesivir 0010010 nbsp; tiene un efecto inmediato en el tratamiento de la nueva neumonía coronaria. Muchos pacientes detuvieron el ventilador después de 1 días de tratamiento, los síntomas de la fiebre desaparecieron y la mayoría de los pacientes solo trataron durante 3 días. Un ejemplo de tratamiento de un paciente críticamente enfermo mostró que después de iniciar el tratamiento con remdesivir 0010010 nbsp ;, el paciente tenía fiebre disminuida el día 1, interrumpió el suplemento de oxígeno el día 2, y fue dado de alta del hospital el día 4! En una entrevista con STATnews, el paciente dijo sin rodeos, 0010010 "; Redxive es realmente un milagro. 0010010 "; En la actualidad, todo el mundo está esperando el anuncio de los resultados de los ensayos clínicos para confirmar si 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; es realmente tan a la altura de las expectativas.

——La investigación más reciente: la aplicación temprana del tratamiento con redoxir después de la infección tiene un efecto significativo, que puede prevenir el desarrollo de neumonía severa, pero no puede reducir el desprendimiento de virus de la nariz, la faringe y el recto

Recientemente, un estudio en animales realizado por el Instituto de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) del Instituto Nacional de Salud (NIH) proporcionó la evidencia más reciente de que remdesivir 0010010 nbsp puede prevenir efectivamente la progresión de una nueva neumonía coronaria. El estudio se realizó en un modelo animal de mono rhesus infectado con un nuevo coronavirus (SARS-CoV-2). Los resultados mostraron que la aplicación temprana de remdesivir 0010010 nbsp; El tratamiento después de la infección tiene un efecto clínico significativo y puede reducir significativamente la enfermedad clínica y la enfermedad pulmonar. Departamento de daños. Estos datos apoyan el inicio temprano de remdesivir 0010010 nbsp; tratamiento en pacientes con COVID-19 para evitar que la enfermedad progrese a neumonía grave. Los resultados de la investigación se publicaron recientemente en el sitio web de preimpresión bioRxiv. El título del artículo es: Beneficio clínico de remdesivir en macacos rhesus infectados con SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

El estudio fue realizado por un equipo de científicos del NIAID y siguió los procedimientos de administración y tratamiento de remdesivir 0010010 nbsp; en pacientes hospitalizados con COVID-19 en un ensayo clínico multicéntrico a gran escala dirigido por el NIAID. En el estudio, el equipo utilizó su modelo animal de mono rhesus de infección por SARS-CoV-2 recientemente establecido que causa la enfermedad transitoria del tracto respiratorio inferior para evaluar el efecto del tratamiento con redoxir en el resultado de la infección por SARS-COV-2. En el estudio participaron 2 grupos de 6 monos rhesus, un grupo fue el grupo experimental que recibió tratamiento con reduxil y el otro grupo fue el grupo de control de vehículo no tratado. Doce horas después de ser infectado con el virus SARS-CoV-2, el grupo experimental recibió una infusión intravenosa de redoxivir y una infusión intravenosa diaria de remdesivir 0010010 nbsp; durante los siguientes 6 días, y el grupo control recibió un infusión intravenosa de una cantidad igual de solución de vehículo, e infusión intravenosa diaria de solución de vehículo durante los próximos 6 días.

Doce horas después de comenzar el tratamiento, los científicos comenzaron inspecciones periódicas y la necropsia final en todos los animales para evaluar los parámetros clínicos, virológicos e histológicos para determinar la efectividad del tratamiento. Los resultados mostraron que los seis animales en el grupo experimental que recibieron remdesivir 0010010 nbsp; fueron significativamente mejores que el grupo control, y esta tendencia continuó durante todo el estudio de 7 días. Solo 1 animales en el grupo experimental mostraron disnea leve, mientras que todos los 6 animales en el grupo control mostraron dificultad para respirar y dificultad para respirar. Los animales en el grupo experimental no mostraron signos de enfermedad respiratoria, y la infiltración pulmonar disminuyó en las radiografías.

Además, en comparación con el grupo control, la carga viral (medida por PCR cuantitativa) encontrada en los pulmones del grupo experimental se redujo significativamente, y el SARS-CoV-2 causó menos daño a los pulmones del grupo experimental que el grupo control .

Se tomó el líquido de lavado broncoalveolar para determinar el título de virus infeccioso (medición de células Vero E 6 ). El título de virus infeccioso del grupo experimental fue significativamente menor que el del grupo de control 12 horas después del primer tratamiento con 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Aproximadamente 100 veces .

Al tercer día de tratamiento, el virus infeccioso ya no se detectó en el líquido de lavado broncoalveolar del grupo experimental, mientras que el grupo de control todavía pudo detectarlo. En la autopsia el 7 día, la carga viral en los pulmones de los animales tratados con redoxivir también se redujo significativamente y el daño al tejido pulmonar se redujo significativamente.

Estos resultados indican que la aplicación de ridxivir temprano en el tratamiento de monos rhesus infectados con SARS-CoV-2 tiene una eficacia clínica obvia. Estos datos respaldan el inicio temprano del tratamiento con remdesivir en pacientes con COVID-19 para prevenir la progresión a neumonía severa.

Sin embargo, los investigadores señalaron que una cosa a tener en cuenta es que si bien el tratamiento con remdesivir ayuda a prevenir la neumonía, no reduce la eliminación del virus. En animales tratados con remdesivir, aunque el líquido de lavado alveolar mostró una replicación viral reducida en el tracto respiratorio inferior, los hisopos nasales, laríngeos y rectales no mostraron reducción en la carga viral y el título viral infeccioso. Este hallazgo es muy importante para el tratamiento de pacientes con COVID-19, es decir, la mejoría clínica no debe interpretarse como falta de infectividad. 0010010 nbsp;