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Desde que las drogas antipalúdicas, la cloroquina y la hidroxicloroquina entraron en la gran etapa de 0010010 "; nueva neumonía coronaria, medicina antigua y nuevo uso 0010010 "; la tormenta ha sido constante. Suecia, Francia y muchos otros países interrumpieron el tratamiento con (hidroxi) cloroquina de pacientes con COVID-19. El ex líder de la FDA condenó la autorización de uso de emergencia (EUA) de medicamentos antipalúdicos, que cree que socava la autoridad científica de la FDA. El sitio web oficial de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Ha publicado una guía de medicamentos titulada 0010010 quot; Clínicos 0010010 # 39; Información sobre opciones de tratamiento para pacientes con neumonía coronaria nueva 0010010 quot ;, que incluye las dosis clave de los medicamentos cloroquina e hidroxicloroquina para la información COVID-19, pero solo publicada 3 días, los CDC eliminaron esta guía de El sitio web oficial. Y Rick Bright, director de la Agencia de Investigación y Desarrollo Avanzado en Biomedicina de EE. UU. (BARDA), se vio obligado a irse porque se resistió a financiar la promoción de medicamentos antipalúdicos no probados para COVID-19.
En términos de investigación clínica, a principios de este mes, los investigadores en Brasil suspendieron algunos estudios de hidroxicloroquina porque algunos pacientes experimentaron problemas de ritmo cardíaco después de someterse a pruebas con dos dosis más altas de medicamentos; realizado por el Centro Médico de la Administración de Salud de Veteranos de EE. UU. Después del estudio, se descubrió que el grupo experimental de 0010010 "recibió tratamiento con hidroxicloroquina 0010010 "; nueva neumonía coronaria 0010010 quot; tiene una tasa de mortalidad más alta 0010010 quot ;! Los investigadores también probaron el efecto de combinar con azitromicina, el resultado es que si se combina con azitromicina, no reducirá el riesgo de usar un ventilador.
Recientemente, la cloroquina y la hidroxicloroquina han recurrido. De acuerdo con un correo electrónico interno publicado por la revista estadounidense Vanity Fair, la administración Trump presionó a los funcionarios de salud del gobierno federal para que proporcionaran al público la cloroquina del medicamento contra la malaria para el tratamiento COVID sin supervisión médica -19. Esta estrategia también causó pánico y oposición por parte de científicos y médicos de algunas agencias federales de salud, quienes expresaron su negativa a suspender la regulación de drogas.
Este viernes, la FDA lanzó un nuevo informe de seguridad de medicamentos. Este informe es un boletín de seguridad de medicamentos sobre los efectos secundarios conocidos de la hidroxicloroquina y la cloroquina, incluidos los problemas graves y potencialmente mortales del ritmo cardíaco. Esta es la primera vez que la FDA emite contenido relevante para el tratamiento de pacientes con COVID-19 con hidroxicloroquina y cloroquina desde la autorización de emergencia de hidroxicloroquina y cloroquina.
Según la FDA, según el informe del caso en la base de datos de la FDA 0010010 # 39; sistema de notificación de eventos adversos, se sabe que los pacientes con COVID-19 tienen problemas graves de ritmo cardíaco cuando reciben medicamentos o compuestos similares a la cloroquina (generalmente combinados con el antibiótico azitromicina). Los medicamentos utilizados para tratar la artritis, el lupus y la malaria hace diez años ya conocían sus efectos secundarios en el corazón. Aunque la FDA otorgó la autorización de emergencia de hidroxicloroquina y cloroquina para el tratamiento de COVID-19 hace tan solo un mes, fue solo a principios de esta semana que la FDA aprobó la hidroxicloroquina para ingresar al ensayo clínico de fase III para el tratamiento de COVID- 19) En el informe, la FDA mencionó que la FDA no ha aprobado la hidroxicloroquina ni la cloroquina para el tratamiento o la prevención de COVID-19.
En el informe, la FDA advirtió al público que no use hidroxicloroquina ni cloroquina para el tratamiento sin autorización. Los resultados de los ensayos clínicos aún no se han anunciado, y las autorizaciones de emergencia para hidroxicloroquina y cloroquina solo se aplican a pacientes hospitalizados. La FDA también alienta a los profesionales de la salud a evaluar y monitorear cuidadosamente a cada paciente para ayudar a mitigar estos riesgos.
Actualmente, se están realizando ensayos clínicos con hidroxicloroquina. Según el Wall Street Journal, los investigadores planean reclutar 200, 000 pacientes para participar en más de 100 estudios sobre hidroxicloroquina.
Hace unos días, los datos de investigación clínica de la nueva corona 0010010 quot; droga milagrosa 0010010 quot; Remdesivir (Remdesivir) fluyó y los resultados no fueron satisfactorios. Durante la pandemia de COVID-19, personas de todos los ámbitos de la vida en varios países esperan encontrar medicamentos efectivos lo antes posible, pero para los medicamentos, todavía se necesitan ensayos para demostrar su seguridad y eficacia, y la opinión pública política no puede ser una palanca para controlando la ciencia.