Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Sinónimos:

(7S) -2- (4-Fenoxifenil) -7- (1- (prop-2-enoil) piperidin-4-il) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo (1,5-a) pirimidina-3 -carboxamida;

(7S) -7- (1-acriloil-4-piperidinil) -2- (4-fenoxifenil) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo [1,5-a] pirimidin-3-carboxamida;

Amp químico GG; Propiedades físicas:

Aspecto: Polvo de blanco a blanquecino.

Ensayo: ≥98.0%

Densidad: 1,33 g / cm3

Punto de fusión: N / A

Punto de ebullición: 713,4 ℃

Punto de inflamación: N / A

Índice de refracción: N / A

Presión de vapor: 0,0 mmHg a 25 ° C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Solubilidad: Soluble en DMSO,> 50 mg / ml en DMSO. Etanol:< 1="" mg="" ml="">

Categoría: Analógico de fármaco; Intermedios de fármacos farmacéuticos / API;

Información de seguridad:

Código del HS: 2933599090

Almacenamiento: almacenado en un recipiente bien cerrado fresco y seco. Mantener alejado de la humedad y la luz / calor fuertes.

Solicitud:

Zanubrutinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK).

Zanubrutinib (BGB3111) es un inhibidor de Btk potente, selectivo y disponible por vía oral; muestra actividades fuera del objetivo mucho más restringidas contra un panel de quinasas, incluido ITK, en comparación con Ibrutinib. BGB-3111 se une selectivamente e inhibe la actividad de BTK y previene la activación de la vía de señalización del receptor de antígeno de células B (BCR).

Nuestra fábrica fabrica (S) -Zanubrutinib, tecnología madura, producción estable, garantía de calidad.

Estado de inventario: en stock.

Podemos proporcionar (7S) -4,5,6,7-Tetrahidro-7- [1- (1-oxo-2-propen-1-il) -4-piperidinil] -2- (4-fenoxifenil) pirazolo [ 1,5-a] pirimidina-3-carboxamida COA (certificado de análisis), MOA (método de análisis), Pirazolo (1,5-a) pirimidina-3-carboxamida, 4,5,6,7-tetrahidro-7 - (1- (1-oxo-2-propen-1-il) -4-piperidinil) -2- (4-fenoxifenil) -, (7S) - ROS (vía de síntesis), CAS 1691249-45-2 MSDS (Hoja de datos de seguridad del material) y otro apoyo para usted.

Zanubrutinib relacionado:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racémico)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (isómero S)

(R) -Zanubrutinib CAS: 1691249-44-1 (isómero R)

In Vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Tanto en ensayos bioquímicos como celulares, Zanubrutinib demuestra actividad de inhibición de BTK nanomolar. En varias líneas celulares de MCL y DLBCL, el zanubrutinib inhibe la autofosforilación de BTK activada por agregación de BCR, bloquea la señalización de PLC-γ2 aguas abajo e inhibe de forma potente la proliferación celular. En comparación con PCI-32765, Zanubrutinib muestra actividades fuera del objetivo mucho más restringidas contra un panel de quinasas, incluida la ITK [1].

En vivo:

Zanubrutinib (BGB-3111) induce efectos antitumorales dependientes de la dosis contra xenoinjertos de REC-1 MCL injertados subcutánea o sistémicamente mediante inyección en la vena de la cola en ratones. En los xenoinjertos subcutáneos, Zanubrutinib a 2,5 mg / kg BID muestra una actividad similar a PCI-32765 a 50 mg / kg QD. En el modelo sistémico, la mediana de supervivencia del grupo de zanubrutinib 25 mg / kg dos veces al día es significativamente mayor que la de los grupos de PCI-32765 50 mg / kg una vez al día y dos veces al día. En un modelo de xenoinjerto subcutáneo de DLBCL de subtipo ABC (TMD-8), el zanubrutinib también demuestra una mejor actividad antitumoral que el PCI-32765. El estudio preliminar de toxicidad de 14 días en ratas muestra que el zanubrutinib se tolera muy bien y que no se alcanza la dosis máxima tolerada (MTD) cuando se administra hasta 250 mg / kg / día [1].

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Los productos bajo patente se ofrecen para amplificador R GG; D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.

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