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CAS NO: 936563-96-1
Fórmula molecular:C25H24N6O2
Peso molecular: 440,50
EINECS NO: 805-642-2
MDL NO: MFCD20261150
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ibrutinib CAS NO: 936563-96-1
Sinónimos:
(R) -1- (3- (4-amino-3- (4-fenoxifenil) -1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il) piperidin-1-il) prop-2-en- 1 uno;
1 - [(3R) -3- [4-Amino-3- (4-fenoxifenil) pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] piperidin-1-il] prop-2-en-1-ona ;
1- {3- [4-Amino-3- (4-fenoxifenil) -pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] -piperidin-1-il} -but-3-en-1- uno;
Amp químico GG; Propiedades físicas:
Aspecto: Polvo blanco a blanquecino.
Ensayo: ≥99.0%
Densidad: 1,34 g / cm3
Punto de fusión: 153-158 ℃
Punto de ebullición: 715.0 ℃ a 760 mmHg
Punto de inflamación: 386,2 ℃
Índice de refracción: 1,696
Presión de vapor: 0,0 mmHg a 25 ° C
PSA: 99.16000
LogP: 4.73640
Pka: 4.09
Solubilidad: DMSO: ≥ 30 mg / mL (68,10 mM), H2O:< 0,1="" mg="" ml="">
Cloroformo (levemente), metanol (levemente, sonicado).
Categoría: inhibidor; Inhibidores; Anticancerígeno; Intermedios de fármacos farmacéuticos / API;
Información de seguridad:
Código del HS: 2933599090
Almacenamiento:Almacenado en un recipiente bien cerrado fresco y seco. Mantener alejado de la humedad y la luz / calor fuertes.
Solicitud:
Ibrutinib es un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton que se usa en la terapia de la leucemia linfocítica crónica (LLC) refractaria y el linfoma de células del manto. Ibrutinib no se ha asociado con elevaciones de enzimas séricas durante el tratamiento, pero se ha relacionado con casos raros de lesión hepática aguda clínicamente aparente y con la reactivación de la hepatitis B.
1 - [(3R) -3- [4-Amino-3- (4-fenoxifenil) -1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] -1-piperidinil] -2-propen-1- uno es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (Btk) altamente selectivo.
Ibrutinib de nuestra fábrica, tecnología madura, producción estable, garantía de calidad.
Estado de inventario: en stock.
Podemos proporcionar 2-propen-1-ona, 1 - [(3R) -3- [4-amino-3- (4-fenoxifenil) -1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] - 1-piperidinil] -COA (certificado de análisis), piperidin-1-il] prop-2-en-1-ona1- {3- [4-AMino-3- (4-fenoxifenil) -pirazolo [3, 4-d] pirimidin-1-il] -piperidin-1-il} -propenona MOA (Método de análisis), Ibrutinib (PCI-32765) ROS (Ruta de síntesis), 1- {3- [4-Amino-3 - (4-fenoxifenil) -pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] -piperidin-1-il} -propenona ¡Ficha de datos de seguridad (MSDS) (Hoja de datos de seguridad del material) y otra ayuda para usted!
In vitro
Ibrutinib (PCI-32765) inhibe selectivamente la señalización y activación de las células B. Inhibe la autofosforilación de Btk (IC50=11 nM), la fosforilación del sustrato fisiológico de Btk' s PLCγ (IC50=29 nM), y la fosforilación de una quinasa posterior, ERK (IC50=13 nM) [1]. Ibrutinib (PCI-32765) inhibe la proliferación de células B primarias activadas por BCR (IC50=8 nM). Después de la estimulación con FcγR, Ibrutinib (PCI-32765) inhibe la producción de TNFα, IL-1β e IL-6 en los monocitos primarios (IC50=2,6, 0,5, 3,9 nM, respectivamente).
En vivo
Ibrutinib (PCI-32765) (3.125-50 mg / kg, po) reduce el nivel de autoanticuerpos circulantes y suprime completamente la enfermedad en ratones con artritis inducida por colágeno. Ibrutinib (PCI-32765) inhibe la producción de autoanticuerpos y el desarrollo de enfermedad renal en el modelo de lupus MRL-Fas (lpr). Ibrutinib (PCI-32765) (3,125-50 mg / kg, po) reduce la enfermedad renal y la producción de autoanticuerpos en ratones MRL-Fas (lpr) [1]. Ibrutinib (PCI-32765) (0,1 µM) inhibe la proliferación inducida por la activación de las células de CLL, induce citotoxicidad selectiva en las células B en comparación con las células T, pero altera la producción de citocinas de las células T inducida por la activación [2]. Ibrutinib (PCI-32765) revierte potente y dependiente de la dosis la inflamación artrítica en un modelo terapéutico de CIA con una DE50 de 2,6 mg / kg / día. Ibrutinib (PCI-32765) también previene la artritis clínica en modelos CAIA.
podemos suministrar Ibrutinib e intermedios:
Ibrutinib e intermedios | NO CAS |
Ibrutinib | 936563-96-1 |
Ácido 1-piperidincarboxílico, éster 3- [4-amino-3- (4-fenoxifenil) -1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-1-il] -, 1,1-dimetiletílico, (3R) - | |
(S) -1-Boc-3-hidroxipiperidina | |
3- (4-Fenoxi-fenil) -1-piperidin-3-il-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-4-ilamina | |
5- (4-fenoxifenil) -7H-pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-ilamina | |
5-amino-3- (4-fenoxifenil) -1H-pirazol-4-carbonitrilo | |
(R) -3- (4-fenoxifenil) -1- (piperidin-3-il) -1H-pirazolo [3,4-d] pirimidin-4-aminedihidrocloruro | |
4-Amino-3-yodo-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidina | |
Ácido 4-fenoxifenil borónico |
PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:
1. ¿Cómo confirmar la calidad del producto antes de realizar pedidos?
a. Le ofreceremos el estándar de especificación de nuestros productos y probamos cada lote de nuestro producto por HPLC, GC y HNMR, etc. También cooperamos con laboratorios independientes de terceros como SGS, PONY, etc.
segundo. Se pueden enviar muestras gratuitas de algunos productos, solo es necesario pagar el costo de envío o concertar un servicio de mensajería y tomar las muestras.
C. Envíenos las especificaciones y solicitudes de sus productos, nosotros los produciremos.
2. Cómo hacer un pedido de amplificador GG; pago?
a. La factura proforma se enviará después de la confirmación del pedido.
segundo. Podemos aceptar el pago por T / T, L / C, DA, etc.
3. ¿Cómo embalar y guardar?
a. Embalaje: 1 kg / bolsa de papel de aluminio con cartón en el exterior.
Tambor de fibra de 25 kg con doble bolsa de PE en el interior.
segundo. Almacenamiento: Almacene en un amplificador&fresco; lugar seco, manténgalo alejado de la luz y el calor fuertes.
4. ¿Cómo contactarnos?
Puede chatear con nosotros enviando una consulta y chatear con nuevas opciones en la página del producto.
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