Ácido trifluoroacético CAS 76-05-1

Descripción del Producto:

Nombre del producto: ácido trifluoroacético CAS 76-05-1

 

Sinónimos:

R3, ÁCIDO TRIFLUOROACÉTICO;

R4A, ÁCIDO TRIFLUOROACÉTICO;

RARECHEM AL BO 0421.

 

Propiedades químicas y físicas

Aspecto: Líquido incoloro

Ensayo: no menos de 99%

Punto de fusión:-15.4 grados (lit.)

Punto de ebullición: 72,4 grados (lit.)

Densidad: 1,489 g/mL a 20 grados (lit.)

Solubilidad: Miscible con éter, acetona, etanol, benceno, hexano y CCl.₄

 

Información de seguridad

Declaraciones de riesgo: R20;R35;R52/53

Códigos de peligro: C,T,Xi

Código SA: 2915900090

 

Aplicación: El ácido trifluoroacético se utiliza principalmente en la producción de nuevos pesticidas, medicamentos y colorantes, y también tiene un gran potencial de aplicación y desarrollo en materiales, disolventes y otros campos. El ácido trifluoroacético se utiliza principalmente para sintetizar una variedad de herbicidas que contienen anillos trifluorometilo y heterocíclicos. . Actualmente, puede sintetizar una variedad de nuevos herbicidas con grupos piridilo y quinolilo; como ácido protónico extremadamente fuerte, se usa ampliamente como catalizador para alquilación, acilación, polimerización de olefinas y otras reacciones de compuestos aromáticos; Como disolvente, el ácido trifluoroacético es un excelente disolvente para reacciones de fluoración, nitración y halogenación, especialmente el efecto de su derivado trifluoroacetilo sobre los grupos hidroxilo y amino. Chemicalbook tiene excelentes efectos protectores y tiene una aplicación muy importante en la síntesis de aminoácidos y compuestos peptídicos. . Se utiliza para eliminar el grupo protector de aminoácidos terc-butoxicarbonilo (t-boc) en la síntesis de péptidos; El ácido trifluoroacético se utiliza como materia prima y modificación para la preparación de membranas iónicas. agente, que puede mejorar en gran medida la eficiencia actual de la industria de la soda cáustica y extender la vida útil de las membranas; El ácido trifluoroacético también puede sintetizar trifluoroetanol, trifluoroacetaldehído y anhídrido trifluoroacético. El trifluoroacetato de mercurio hace que el fluorobenceno experimente una reacción de mercurio (sustitución electrófila) a temperatura ambiente y también puede convertir hidrazonas en compuestos diazo. La sal de plomo de este ácido convierte los aromáticos en fenoles.

 

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