Tolvaptán CAS 150683-30-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: Tolvaptan CAS NO: 150683-30-0

Sinónimos:

Tolvaptán;

Samsca;

derivado de benzazepina, 32;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: Polvo blanco a bronceado

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,311 ± 0,06 g / cm3 (previsto)

Punto de fusión: 219-222 ℃

Punto de ebullición: 594,4 ± 50,0 ℃ (previsto)

Temperatura de almacenamiento: Refrigerador

Solubilidad: DMSO: ≥15 mg / mL

Pka: 13,00 ± 0,70 (previsto)

Presión de vapor: 0.0 ± 1.8 mmHg a 25 ℃

Índice de refracción: 1.664

Información de seguridad:

WGK Alemania: 3

El tolvaptán (nombres comerciales Samsca y Jinarc) es un antagonista selectivo de la vasopresina desarrollado por Otsuka para el tratamiento de la hiponatremia, y es un antagonista del receptor de la hormona antidiurética no selectivo de péptidos. El medicamento puede aumentar la concentración de iones de sodio en el plasma y ayudar a que el exceso de agua se descargue de la orina. El fármaco podría mejorar la capacidad del riñón para lidiar con el agua y reducir significativamente el peso y el edema de los pacientes sin que se acompañe de una mayor excreción de electrolitos, sin destruir el equilibrio de electrolitos en sangre. El medicamento se puede usar para tratar la hiponatremia causada por insuficiencia cardíaca congestiva, diversas enfermedades edematosas, cirrosis y síndrome de deficiencia de hormonas antidiuréticas. El estudio encontró que, cuando la concentración de sodio en plasma disminuyó, para mantener el equilibrio de la concentración de sodio dentro y fuera de la célula, el líquido extracelular ingresará a la célula, por lo que las células se hincharán. Cuando las células cerebrales se inflaman, provocarán una variedad de síntomas de hiponatremia, que incluyen mareos, debilidad, dolor de cabeza, náuseas, confusión, conciencia y convulsiones. La hiponatremia grave puede provocar coma y la muerte. No existe un estudio correspondiente de tabletas de tolvaptán en pacientes con hiponatremia grave.

Es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de arginina vasopresina V2 que se usa para tratar la hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre) asociada con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis y el síndrome de hormona antidiurética inapropiada (SIADH).

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