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Tetrahidro-4H-piran-4-un CAS 29943-42-8

Tetrahidro-4H-piran-4-un CAS 29943-42-8

NO CAS: 29943-42-8
Fórmula molecular: C5H8O2
Peso molecular: 100.11600
Nº EINECS: 249-967-2
NO MDL: MFCD00006581

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Tetrahydro-4H-pyran-4-one CAS NO: 29943-42-8

 

Sinónimos:

tetrahidro-4-piranona;

4-Oxaciclohexanona;

Oxan-4-uno;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Líquido incoloro a amarillo claro

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1.065 g/cm3

Punto de ebullición: 166-166.4°C

Punto de inflamación: 56ºC-63.6°C

Índice de refracción: 1.451-1.453

Solubilidad en agua: MISCIBLE

Estabilidad: Estable bajo temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: Mantener frío

Presión de vapor: 1.69mmHg a 25°C

 

Información de seguridad:

Clase de peligro: 3.2

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código HS: 29329995

WGK Alemania: 3

Grupo de embalaje: III

RIDADR: ONU 1224 3/PG 3

Declaraciones de riesgo: R10; R36/37/38

Códigos de peligro: Xi; F

Nota de peligro: Mantener frío/inflamable/irritante

 

Tetrahydro-4-pyrone se utiliza en síntesis orgánica como bloque de construcción para estructuras químicas más complejas porque participa en una variedad de reacciones de cicloadición. Tetrahydro-4H-pyran-4-one se utiliza en síntesis orgánica como bloque de construcción para estructuras químicas más complejas porque participa en una variedad de reacciones de cicloadición. Tetrahydro-4H-pyran-4-one se emplea en la preparación del grupo de protección 4-methoxytetrahydropyran-4-yl, síntesis de metanos sustituidos tetra simétricos.

El éter metílico del enol es un agente de protección útil para los alcoholes, e.g. en síntesis del nucleótido, con la ventaja sobre 3,4-Dihydro-2H-pyran. Tetrahydro-4H-pyran-4-one también se emplea en un estudio de la alfa-aminoxylation enantioselective de cetonas con nitrosobenceno y L-prolina en un líquido iónico. Se somete a reacciones de condensación en la preparación de dipéptidos y espiroimidazolonas. Tetrahydro-4H-pyran-4-one también se emplea en las reacciones del wittig para la síntesis de penicilinas y en un anillo de la vitamina D3.

 

Si usted está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, por favor no dude en ponerse en contacto con nosotros!

 

Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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