Clorhidrato de prazosina CAS 19237-84-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: Prazosin hydrochloride CAS NO: 19237-84-4

Sinónimos:

[4- (4-amino-6,7-dimetoxiquinazolin-2-il) piperazin-1-il] - (furan-2-il) metanona, clorhidrato;

Clorhidrato de 6,7-dimetoxi-4-amino-2- [4- (2-furoil) -1-piperazinil] quinazolina;

Clorhidrato de 1- (4-amino-6,7-dimetoxi-2-quinazolinil) -4- (2-furanilcarbonil) piperazina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo blanquecino a amarillo

Ensayo: ≥99,00%

Punto de ebullición: 638,4 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 277-280 ℃

Punto de inflamación: 339,9 ℃

Presión de vapor: 3.4E-16 mmHg a 25 ℃

Solubilidad en agua: soluble en dimetilsulfóxido, etanol, agua, metanol.

Información de seguridad:

RTECS: VA1350000

Clase de peligro: 6.1 (b)

Declaraciones de seguridad: S28-S36

WGK Alemania: 3

Grupo de embalaje: III

RIDADR: ONU 3249

Declaraciones de riesgo: R22; R36 / 37/38; R62

Código de peligro: Xn

Declaración de peligro: H302; H315; H319; H335; H361

Declaraciones de precaución: P261; P281; P305 + P351 + P338

Palabra de advertencia: Advertencia

Símbolos: GHS07, GHS08

Un antihipertensivo. Bloqueador α1-adrenérgico. La prazosina es un bloqueador alfa-adrenérgico y es un fármaco simpaticolítico que se usa para tratar la presión arterial alta y la ansiedad, el trastorno de estrés postraumático y el trastorno de pánico. Es un bloqueador alfa-adrenérgico específico para los receptores alfa-1. Estos receptores se encuentran en el músculo liso vascular, donde son responsables de la acción vasoconstrictora de la noradrenalina. También se encuentran en todo el sistema nervioso central. A partir de 2013, la prazosina no tiene patente en los EE. UU. Y la FDA ha aprobado al menos un fabricante genérico. Además de su actividad alfabloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor MT3 (que no está presente en los seres humanos), con selectividad por este receptor sobre los receptores MT1 y MT2. La prazosina es activa por vía oral y tiene un efecto mínimo sobre la función cardíaca debido a su selectividad por el receptor alfa-1. Sin embargo, cuando se inicia prazosin inicialmente, la frecuencia cardíaca y la contractilidad aumentan para mantener la presión arterial previa al tratamiento porque el cuerpo ha alcanzado la homeostasis en su presión arterial anormalmente alta. El efecto reductor de la presión arterial se hace evidente cuando se toma prazosina durante períodos de tiempo más prolongados. La frecuencia cardíaca y la contractilidad vuelven a bajar con el tiempo y la presión arterial disminuye.

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