Ranelato de estroncio CAS NO: 135459-87-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: ranelato de estroncio CAS NO: 135459-87-9

Sinónimos:

2,2' - ((5-carboxi-4- (carboximetil) -3-cianotiofen-2-il) azanediil) diacético, sal distrontium;

Sal de estroncio de ácido ranelico;

Amp químico GG; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo de blanco a beige

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,8 g / cm3

Punto de ebullición: 778,8 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: ＞ 310 ℃

Punto de inflamación: 424,8 ℃

El ranelato de estroncio, una sal de estroncio (II) del ácido ranélico, es un medicamento para la osteoporosis comercializado como Protelos o Protos por Servier. Los estudios indican que también puede retrasar el curso de la osteoartritis de rodilla. El fármaco es inusual porque aumenta la deposición de hueso nuevo por los osteoblastos y reduce la reabsorción de hueso por los osteoclastos. Por lo tanto, se promueve como un&"agente óseo de doble acción GG". (DABA).
El 13 de mayo de 2013, Servier publicó una Comunicación Directa para Profesionales de la Salud en la que se indicaba que ahora existen nuevas restricciones para el uso del ranelato de estroncio, ya que los ensayos aleatorizados han demostrado un mayor riesgo de infarto de miocardio. Servier afirma que el uso ahora está restringido al tratamiento de la osteoporosis grave en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura. El Comité Europeo de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) recomienda la restricción en el uso de ranelato de estroncio, basándose en una evaluación rutinaria de beneficio-riesgo del medicamento, que incluyó datos que muestran un mayor riesgo de problemas cardíacos, incluidos ataques cardíacos. El 21 de febrero de 2014, la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que el ranelato de estroncio permaneciera disponible con restricciones en relación con los pacientes con enfermedades cardíacas existentes.

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