Ramelteon CAS 196597-26-9

Descripción del producto

Nombre del producto: Ramelteon CAS 196597-26-9

Sinónimos:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetrahidro - 1 H-ciclopenta [e] [{ {9}}] benzofurano - 8 - il] etil] propanamida

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahidro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida;

Propanamida, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahidro-2H-indeno [{{9 9 }}, 4-b] furano - 8 - il] etil] -;

Ramelteon

Rozerem

TAK-375;

Amplificador químico GG; Propiedades físicas

Apariencia: blanco a blanquecino sólido

Ensayo: ≥ 99. 0%

Densidad: 1. 1 g / cm 3

Punto de ebullición: 455. 3 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 113-115 ℃

Punto de inflamación: 229. 2 ℃

Ramelteon, comercializado como Rozerem por Takeda Pharmaceuticals North America, es un agente del sueño que se une selectivamente a los receptores MT 1 y MT 2 en el núcleo supraquiasmático (SCN), en lugar de unirse a los receptores GABAA, tales como con drogas como el zolpidem.

Sin embargo, no parece acelerar el inicio del sueño o la cantidad de sueño que una persona obtiene. Está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para uso a largo plazo.

Ramelteon no muestra ninguna unión apreciable a los receptores GABAA, que están asociados con efectos ansiolíticos, miorrelajantes y amnésicos.

Ramitelon, nombre comercial: rozerem, nombre químico (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahidro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida, aprobado por la FDA para su inclusión en los Estados Unidos en septiembre 2 00 {{9} }, nombre comercial: rozerem, puede usarse para el tratamiento del insomnio de tipo difícil de dormir y tiene un efecto definitivo sobre el insomnio crónico y el insomnio a corto plazo. Este producto puede activar selectivamente el receptor de melatonina tipo 1 y el receptor tipo {{1 5}} (MT 1, MT 2), aumentar el sueño de onda lenta (SWS) y sueño de movimiento ocular rápido (rew), para reducir el insomnio.

La rimetidina es el primer medicamento no adictivo para el tratamiento del insomnio que no figura como control especial. El mecanismo de acción es que la rimetidina es un agonista químico del libro del receptor de melatonina, que tiene una alta afinidad con los receptores MT 1 y MT 2 de la melatonina. Además, no se une a los receptores de neurotransmisores como el complejo receptor GABA, y no interfiere con la actividad de la mayoría de las enzimas dentro de un cierto rango. Por lo tanto, puede evitar la distracción relacionada con las drogas GABA (que puede provocar accidentes de tráfico, caídas y fracturas), adicción a las drogas y dependencia. La cantidad total de su metabolito principal M-II es 20-100 veces mayor que la de la madre, pero su actividad es relativamente baja. Su afinidad con los receptores MT 1 y MT 2 es aproximadamente 1 / 5 y 1 / 10 de la madre, respectivamente. En comparación con el medicamento original, su actividad farmacológica se reduce entre 17 y 25 veces. Otros metabolitos de este producto no tienen actividad.

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Los productos bajo patente se ofrecen para R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.

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