Pimavanserin CAS 706779-91-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Pimavanserin CAS NO: 706779-91-1

Sinónimos:

N - [(4-fluorofenil) metil] -N- (1-metil-4-piperidinil) -N&nº 39; - [[4- (2-metilpropoxi) fenil] metil] urea;

1 - [(4-fluorofenil) metil] -1- (1-metilpiperidin-4-il) -3 - {[4- (2-metilpropoxi) fenil] metil} urea;

N- (1-metilpiperidin-4-il) -N- (4-fluorofenilmetil) -N'-( 4- (2-metilpropiloxi) fenilmetil) carbamida;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: sólido amarillo pálido a naranja pálido

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,15 ± 0,1 g / cm3 (calc.)

Punto de ebullición: 604,2 ± 55,0 ℃ (760 mmHg, calc.)

Punto de fusión: 100-103 ℃

Punto de inflamación: 319.222 ℃

Índice de refracción: 1,576

Soluble: metanol (ligeramente)

Condición de almacenamiento: Refrigerador

Información de seguridad:

Código de peligro: Xi

Declaraciones de seguridad: S24 / 25

Código HS: 29339900

Pimavanserin (INN), o tartate de pimavanserin (USAN), comercializado con el nombre comercial Nuplazid, es un antipsicótico atípico no dopaminérgico desarrollado por Acadia Pharmaceuticals para el tratamiento de la psicosis y esquizofrenia de la enfermedad de Parkinson &. La pimavanserina tiene un mecanismo de acción único en relación con otros antipsicóticos, comportándose como un agonista inverso selectivo del receptor de serotonina 5-HT2A, con una selectividad de 40 veces para este sitio sobre el receptor de 5-HT2C y sin afinidad o actividad significativa en el 5- Receptor HT2B o receptores de dopamina. El fármaco ha cumplido las expectativas para un ensayo clínico de fase III para el tratamiento de la psicosis de la enfermedad de Parkinson&y ha completado los ensayos de fase II para el tratamiento complementario de la esquizofrenia junto con un medicamento antipsicótico.

Se espera que la pimavanserina mejore la eficacia y el perfil de efectos secundarios de los antipsicóticos. Los resultados de un ensayo clínico que examinó la eficacia, tolerabilidad y seguridad de la pimavanserina adyuvante a risperidona y haloperidol se publicaron en noviembre de 2012, y los resultados mostraron que la pimavanserina potenció los efectos antipsicóticos de dosis subterapéuticas de risperidona y mejoró la tolerabilidad del tratamiento con haloperidol al reducir la incidencia de síntomas extrapiramidales.

El 2 de septiembre de 2014, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos otorgó el estatus de Terapia Avanzada a la Solicitud de Nuevo Medicamento de Acadia¶ la pimavanserina. Fue aprobado por la FDA para tratar las alucinaciones y los delirios asociados con la psicosis experimentados por algunas personas con la enfermedad de Parkinson&el 29 de abril de 2016.

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