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CAS NO: 138402-11-6
Fórmula molecular: C25H28N6O
Peso molecular: 428.52900
EINECS NO: 604-078-2
MDL NO: MFCD00864464
Descripción del producto:
Nombre del producto: Irbesartan CAS NO: 138402-11-6
Sinónimos:
3 - ((2'-( 1H-Tetrazol-5-il) - [1,1' -bifenil] -4-il) metil) -2-butil-1,3 -diazaespiro [4.4] no 1-en-4-ona;
3-butil-2 - [[4- [2- (2H-tetrazol-5-il) fenil] fenil] metil] -2,4-diazaespiro [4.4] non-3-en-1-ona;
2-Butil-3 - [[2'-( 2H-tetrazol-5-il) [1,1' -bifenil] -4-il] metil] -1,3- diazaespiro [4.4] no 1-en-4-ona;
& amp químico; Propiedades físicas:
Apariencia: polvo cristalino blanco
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,3 g / cm3
Punto de ebullición: 648,6 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 180-181 ℃
Punto de inflamación: 346 ℃
Índice de refracción: 1,689
Condición de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.
Presión de vapor: 1.05E-16 mmHg a 25 ℃
Información de seguridad:
Declaración de seguridad: S26
Código del HS: 2933990090
Declaración de riesgo: R22
Código de peligro: Xn
Irbesartan es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) muy potente y específico con una CI50 de 1,3 nM. Objetivo: Receptor de angiotensina El tratamiento con irbesartán induce notablemente la expresión del gen marcador adipogénico de la proteína adiposa 2 (aP2) en células 3T3-L1 en una concentración -dependiente con EC50 de 3,5 μM e inducción de 3,3 veces a la concentración de 10 μM. Irbesartan (10 μM) induce notablemente la actividad transcripcional del receptor γ activado por el proliferador de peroxisoma (PPARγ) en 3,4 veces independiente de su acción de bloqueo del receptor AT1. El pretratamiento con Irbesartan (~ 10 μM) disminuye la apoptosis inducida por angiotensina II en células de músculo liso vascular de rata al bloquear la internalización de angiotensina II de una manera dependiente de la concentración. La administración oral de irbesartán (1 mg / kg) reduce la hipertensión inducida por angiotensina II (AII), equipotente con losartán en ratas normotensas conscientes, marcadamente más activo que losartán (10 mg / kg) en monos cinomolgus normotensos. La administración de Irbesartan (7 mg / kg / día) previene significativamente la apoptosis del músculo esquelético y la atrofia muscular en ratas con insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) inducida por monocrotalina, que está relacionada con la disminución del nivel de TNFα y se atribuye al bloqueo del receptor AT1.
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