Caproato de hidroxiprogesterona CAS 630-56-8

Descripción del producto:

Nombre del producto: caproato de hidroxiprogesterona CAS NO: 630-56-8

Sinónimos:

[(8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R) -17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro -1H-ciclopenta [a] fenantren-17-il] hexanoato;

Éster de ácido hexanoico con 17-hidroxipregn-4-eno-3,20-diona (8Cl);

Hexanoato de 17 \ alpha - hidroxiprogesterona;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: Poder cristalino blanco o casi blanco

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,1 g / cm3

Punto de ebullición: 536,4 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 119 ℃

Punto de inflamación: 227,6 ℃

Índice de refracción: 1.533

Información de seguridad:

RTECS: TU5085000

Declaraciones de seguridad: S53-22-36 / 37 / 39-45

WGK Alemania: 3

Declaración de riesgo: R61

Código de peligro: T

El caproato de hidroxiprogesterona (OHPC) (INN, USAN, JAN) (nombres comerciales Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, muchos otros), también conocido como hexanoato de hidroxiprogesterona (BANM), es una progestina esteroide y un derivado de la 17α-hidroxiprogesterona (17α -OHP) que está relacionado con otros derivados de 17α-OHP como acetato de clormadinona, acetato de ciproterona, acetato de medroxiprogesterona y acetato de megestrol. Es un éster de 17α-OHP formado a partir de ácido caproico (ácido hexanoico).

El OHPC se comercializaba anteriormente con el nombre comercial Delalutin por Squibb, que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos (EE. UU.) En 1956 y retirado del mercado en 1999. También se vende como Proluton en toda Europa. La FDA de EE. UU. Aprobó Makena de KV Pharmaceutical (anteriormente denominada Gestiva) el 4 de febrero de 2011 para la prevención del parto prematuro en mujeres con antecedentes de parto prematuro, lo que generó una controversia sobre los precios.

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