Epalrestat CAS 82159-09-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Epalrestat CAS NO: 82159-09-9

Sinónimos:

Ácido 5-[(1Z,2E)-2-metil-3-fenilpropenilideno]-4-oxo-2-tioxo-3-tiazolidacetic;

ácido 2-[(5Z)-5-[(E)-2-metil-3-fenilprop-2-enilideno]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-tiazolidina-3-yl]ácido acético;

(Z,E)-5-(2-metil-3-fenil-2-propenilideno)-4-oxo-2-tioxo-3-tiazolidacetic ácido;

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Cristal acicular rojo profundo

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1,43 g/cm3

Punto de ebullición: 516.8°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 210-217 °C

Punto de inflamación: 266.4 °C

Índice de refracción: 1.705

Condición de almacenamiento: Almacenar en el contenedor original en un lugar fresco y oscuro

Información de seguridad:

RIDADR: 2811

WGK Alemania: 3

RTECS : XJ5131855

Clase de peligro: 6.1

Grupo de embalaje: II

Epalrestat es un derivado del ácido carboxílico y un inhibidor no competitivo y reversible de la aldosa reductasa utilizado para el tratamiento de la neuropatía diabética, que es una de las complicaciones a largo plazo más comunes en pacientes con diabetes mellitus. Reduce la acumulación de sorbitol intracelular que se cree que es la causa de la neuropatía diabética, retinopatía y nefropatía Es bien tolerado, con los efectos adversos más comúnmente reportados siendo problemas gastrointestinales como náuseas y vómitos, así como aumentos en ciertas enzimas hepáticas. Químicamente, epalrestat es inusual en que es una droga que contiene un grupo rhodanine. La reductasa de la aldosa es la enzima dominante en el camino del poliol cuya actividad aumentada es la base de la neuropatía diabética. Los inhibidores de la aldosa reductasa (IRA) se dirigen a esta enzima. De los muchos ARI desarrollados, ranirestat y fidarestat se encuentran en fase de prueba. Otros han sido descartados debido a efectos adversos inaceptables o a una eficacia débil. Epalrestat es el único ARI disponible comercialmente. Se absorbe fácilmente en el tejido neural e inhibe la enzima con efectos secundarios mínimos.

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