DOPAC CAS 102-32-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Sinónimos:

Ácido catecol-4-acético;

Ácido bencenoacético, 3,4-dihidroxi-;

Ácido 3,4-dihidroxi-1-bencenoacético;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo cristalino de beige a marrón claro

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,478 g / cm3

Punto de ebullición: 418,4 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 126-130 ℃

Punto de inflamación: 221 ℃

Índice de refracción: 1.628

Solubilidad en agua: soluble en agua y metanol

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: -20 ℃

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 ℃

Información de seguridad:

RTECS: AH0590000

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código HS: 2918290000

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38

Código de peligro: Xi

Símbolo: GHS07

Palabra de advertencia: Advertencia

Declaración de peligro: H315; H319; H335

Declaraciones de precaución: P261; P305 + P351 + P338

El ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) es un metabolito del neurotransmisor dopamina.

La dopamina se puede metabolizar en una de tres sustancias. Una de esas sustancias es DOPAC. Otro es 3-metoxitiramina (3-MT). Ambas sustancias se degradan para formar ácido homovanílico (HVA). Ambas degradaciones involucran las enzimas monoamino oxidasa (MAO) y catecol-O-metil transferasa (COMT), aunque en orden inverso: MAO cataliza dopamina a DOPAC y COMT cataliza DOPAC a HVA; mientras que COMT cataliza la dopamina a 3-MT y MAO cataliza 3-MT a HVA. El tercer producto final metabólico de la dopamina es la noradrenalina (noradrenalina).

El peróxido de hidrógeno puede oxidar DOPAC, lo que da lugar a la formación de metabolitos tóxicos que destruyen las vesículas de almacenamiento de dopamina en la sustancia negra. Esto puede contribuir al fracaso del tratamiento con levodopa de la enfermedad de Parkinson &. Un inhibidor de la MAO-B, como la selegilina o la rasagilina, puede evitar que esto suceda.

Biodegradación de dopamina; También se puede encontrar en la corteza de Eucalyptus globulus.

Este producto se ha sintetizado (rendimiento del 52%) a partir del ácido 4-hidroxifenilacético mediante biotransformación aeróbica utilizando cultivos de células completas de Arthrobacter protophormiae.

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