Darunavir CAS 206361-99-1

Descripción del producto

Nombre del producto: Darunavir CAS NO:206361-99-1

Sinónimos:

[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenyl-methyl)propyl]carabamic Acid (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]-furan-3-yl;

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4--[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamato;

El ácido carbámico, N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester;

Propiedades Químicas y Físicas

Apariencia : Polvo blanco a blanquecino

Ensayo : 99 %

Darunavir (nombre de marca Prezista, anteriormente conocido como TMC114) es un medicamento inhibidor de la proteasa utilizado para tratar la infección por VIH. Darunavir es una opción de tratamiento recomendada por OARAC para adultos y adolescentes con experiencia en tratamiento y con experiencia en tratamiento.

Darunavir es un inhibidor de la proteasa (IP) de segunda generación, diseñado específicamente para superar problemas con los agentes más antiguos de esta clase, como el indinavir. Los primerosP a menudo tienen efectos secundarios graves y toxicidades de medicamentos, requieren una dosis terapéutica alta, son costosos de fabricar y muestran una susceptibilidad preocupante a las mutaciones resistentes a los medicamentos. Tales mutaciones pueden desarrollarse en tan poco como un año de uso, y efectivamente hacer que los medicamentos sean inútiles.

Darunavir fue diseñado para formar interacciones robustas con la enzima proteasa de muchas cepas del VIH, incluyendo cepas de pacientes experimentados en el tratamiento con múltiples mutaciones de resistencia a losP.

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más importantes necesarios en un sistema básico de salud. Desarrollado por la compañía farmacéutica Tibotec, darunavir lleva el nombre de Arun K. Ghosh, el profesor de química que descubrió la molécula en la Universidad de Illinois en Chicago. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 23 de junio de 2006. Darunavir recibió atención en el momento de su liberación, ya que representa una opción de tratamiento para las personas con VIH farmacorresistente. Los grupos de defensa del paciente presionaron al desarrollador Tibotec a no seguir la tendencia anterior de lanzar nuevos medicamentos a precios superiores a los de los medicamentos existentes en la misma clase. Darunavir tenía un precio que coincide con otros puntos de rendimiento comunes que ya estaban en uso, como el medicamento combinado de dosis fijas lopinavir/ritonavir. El medicamento cuesta alrededor de $9,000 para un suministro de un año.

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