Cilostazol CAS 73963-72-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Sinónimos:

6- [4- (1-ciclohexil-1h-tetrazol-5-il) butoxi] -3,4-dihidro-2 (1h) -quinolinona nombre adicional: 6- [4- (1-ciclohexil-5-tetrazolil) butoxi] -1,2,3,4-tetrahidro-2-oxoquinolinona;

OPC-13013, Pletal, 6- [4- (1-ciclohexil-1H-tetrazol-5-il) butoxi] -3,4-dihidro-2 (1H) -quinolinona;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: sólido blanquecino

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,34 g / cm3

Punto de ebullición: 664,7 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 159-160 ℃

Punto de inflamación: 355,8 ℃

Índice de refracción: 1.675

Condición de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.

Información de seguridad:

RTECS: VC8277500

Código del HS: 2933990090

WGK Alemania: 2

Código de peligro: Xi

Potente inhibidor de la fosfodiesterasa III A (PDE3A) (IC50 = 0,2 uM) e inhibidor de la captación de adenosina. Tiene propiedades antimitogénicas, antitrombóticas, vasodilatadoras y cardiotónicas in vivo. También afecta los niveles de lípidos in vivo. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) es un potente inhibidor de PDE3A, la isoforma de PDE 3 en el sistema cardiovascular (IC50 = 0,2 uM). Valor de IC50: 0,2 uM Objetivo: PDE3A In vitro: Cilostazol provocó un aumento dependiente de la concentración en el Nivel de AMPc en plaquetas de conejos y humanos con potencia similar. Además, el cilostazol y la milrinona fueron igualmente eficaces para inhibir la agregación plaquetaria humana con una concentración inhibidora mediana (IC50) de 0,9 y 2 microM, respectivamente. Sin embargo, en los miocitos ventriculares de conejo, el cilostazol elevó los niveles de AMPc en un grado significativamente menor (p< 0,05="" frente="" a="" milrinona).="" el="" cilostazol="" inhibió="" la="" sipa="" de="" manera="" dependiente="" de="" la="" dosis="" in="" vitro.="" el="" valor="" de="" ci50="" de="" cilostazol="" para="" la="" inhibición="" de="" sipa="" fue="" 15="" {{27}}="" -="" 2,6="" microm="" (m="" +="" -="" se,="" n="5)," que="" fue="" muy="" similar="" al="" (12,5="" +="" -="" 2,1="" microm)="" para="" la="" inhibición="" de="" adp="" -agregación="" plaquetaria="" inducida.="" cilostazol="" potencia="" la="" inhibición="" de="" sipa="" por="" pge1="" y="" mejora="" su="" capacidad="" para="" aumentar="" las="" concentraciones="" de="" ampc="" [3].="" in="" vivo:="" una="" sola="" administración="" oral="" de="" 100="" mg="" de="" cilostazol="" a="" voluntarios="" sanos="" produjo="" una="" inhibición="" significativa="" de="" sipa.="" se="" asignaron="" ratones="" macho="" c57bl="" 6j="" a="" cinco="" grupos:="" ratones="" alimentados="" con="" una="" dieta="" normal="" (grupos="" 1="" y="" 2);="" 0,1="" %="" o="" 0,3="" %="" dieta="" que="" contiene="" cilostazol="" (grupos="" 3="" y="" 4,="" respectivamente);="" y="" 0,125="" %="" dieta="" que="" contiene="" clopidogrel="" (grupo="" 5).="" dos="" semanas="" después="" de="" la="" alimentación,="" a="" los="" grupos="" 2-5="" se="" les="" administró="" tetracloruro="" de="" carbono="" (ccl4)="" por="" vía="" intraperitoneal="" dos="" veces="" por="" semana="" durante="" 6="" semanas,="" mientras="" que="" el="" grupo="" 1="" se="" trató="" con="" el="" vehículo="" solo.="" riesgo="" de="" reestenosis="" y="" revascularización="" repetida="" después="" de="" la="" icp="" sin="" beneficios="" significativos="" para="" la="" mortalidad="" o="" la="" trombosis="" del="">

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