Ansamitocina P-0 CAS 57103-68-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ansamitocin P-0 CAS NO: 57103-68-1

Sinónimos:

O3-de-(N-acetil-N-metil-L-alanil)-maytansina;

(3E,5E,7R,84S)-14-cloro-10t,11c-epoxi-84,12c-dihidroxi-15,7r-dimetoxi-3,9c,11t,15-tetrametil-(84r'H,86c'H)-15-aza-1(1,3)-benzena-8(4,6)-[1,3]oxazinana-ciclopentadecaphano-3,5-dieno-82,14-diona;

Maytansinol (7);

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Polvo

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1.34g/cm3

Punto de ebullición: 835.8°C a 760mmHg

Punto de inflamación: 459.3°C

Índice de refracción: 1.607

Presión de vapor: 0.0±3.2 mmHg a 25°C

Maytansinol se utiliza en la preparación de conjugados de anticuerpos-fármacos maytansinoides trastuzumab específicos del sitio con una actividad terapéutica mejorada. El maytansinol inhibe el ensamblaje de microtúbulos e induce el desmontaje de microtúbulos in vitro. Objetivo: Microtúbulo/Tubulinina vitro: Maytansinol altera el huso mitótico y previene la salida mitótica en Drosophila. El maytansinol reduce el crecimiento y/o la supervivencia de las células HCT116 de una manera dependiente de la dosis y que el efecto fue más grave para las células p53+/+ que para las células p53-/- tanto en dosis bajas como altas. Maytansinol inhibe el crecimiento de células de cáncer de colon humano HCT116. Maytansinol induce apoptosis en discos imaginales de larvas de tipo silvestre pero no larvas mutantes p53. Esto es paralelo al hallazgo en células humanas HCT116, en las que Maytansinol fue más efectivo cuando p53 estaba presente, al menos en algunas dosis. Maytansinol induce apoptosis en discos imaginales de larvas de tipo silvestre, pero no larvas mutantes p53 a las 24 horas después de la exposición al fármaco.

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