2-bromoanilina CAS 615-36-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1

Sinónimos:

1-bromo-2-aminobenceno;

Anilina, o-bromo;

Bencenamina, 2-bromo-;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: Líquido (o sólido) de transparente a amarillo

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,57

Punto de ebullición: 229 ℃

Punto de fusión: 29-31 ℃

Punto de inflamación: 110 ℃

Índice de refracción: 1.617-1.619

Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: 2-8 ℃

Solubilidad en agua: Insoluble en agua.

Información de seguridad:

Clase de peligro: 6.1

Declaraciones de seguridad: S26-S36 / 37/39

Código HS: 2930909090

Grupo de embalaje: III

WGK Alemania: 3

RIDADR: UN 2811 6.1 / PG 3

Declaraciones de riesgo: R20 / 21/22; R36 / 37/38

Código de peligro: Xn

La 2-bromoanilina es un reactivo utilizado en la síntesis de 2-carboxanilidas sustituidas como herbicidas y antibacterianos. También se utiliza en la síntesis de derivados de bencisotiazol-3-ona como inhibidores de caspasa-3.

O-bromoanilina, m-bromoanilina y p-bromoanilina corresponden a los tres isómeros de bromoanilina. Los tres son tóxicos y su toxicidad es más grave que la de las cloroanilinas. Puede ser todo por absorción percutánea, siendo hemolítico y capaz de producir cáncer de vejiga. Se utiliza principalmente para tintes de materias primas, como tintes azoicos, tintes de quinazolina, etc. El calentamiento junto con glicerol, ácido sulfúrico concentrado y o-bromonitrobenceno puede generar 8-bromoquinolina.

La preparación de los tres isómeros es la siguiente:

Tomar la nitroanilina correspondiente como materia prima, hacerla reaccionar con nitrito de sodio en ácido sulfúrico, lo que lleva a la formación de sal de diazonio, seguido de la reacción con ácido bromhídrico bajo la acción del bromuro cuproso, lo que lleva a la formación de nitrobromobenceno, sometiéndolo aún más al hierro. reacción del polvo en el ácido brómico para generar los tres isómeros anteriores.

Tome benceno como materia prima, bajo la acción del polvo de hierro, hágalo reaccionar con bromo para generar bromobenceno. Luego se hace reaccionar con ácido mixto (la mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico) para generar o-nitrobenceno y p-nitrobromobenceno (ortocuentas del 35%; paracuentas del 65%), de modo que los dos se separan, seguidos por el mismo. proceso como método uno para generar o-bromoanilina y p-bromoanilina.

Tome bromoacetanilida como materia prima, póngala en una solución de hidróxido de sodio; aplicar reflujo de vapor de agua para obtener la bromoanilina.

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Los productos bajo patente se ofrecen por R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.

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