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Sulfato de abacavir CAS 188062-50-2

Sulfato de abacavir CAS 188062-50-2

Nº CAS: 188062-50-2
Fórmula molecular: C14H18N6O4S
Peso molecular: 366.39600
NÚMERO EINECS: 620-488-4
N.º MDL: MFCD04112763

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Sulfato de abacavir CAS NO: 188062-50-2

 

Sinónimos:            

(1S,4R)-4-[2-Amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purina-9-yl]-2-ciclopenteno-1-metanol;

Sulfato de abacavir;

Ziagen,(1S,4R)-4-[2-Amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purina-9-yl]-2-cicpenteno-1-metanol, Sulfato,;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco a blanquecino

Ensayo: ≥99.0%

Punto de ebullición: 636°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 222-225°C

Punto de inflamación: 338.4°C

Temperatura de almacenamiento: 2-8 ° C

 

Información de seguridad:

Símbolo: GHS08

Declaración de precaución: P281

Declaración de peligro: H351; H361

Palabra de señal: Advertencia

Código de peligro: Xn

Declaraciones de riesgo: R63-40

Declaraciones de seguridad: S36/37

WGK Alemania: 3

Código SA: 2933595960

 

Un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (ITIN). El sulfato de abacavir se lanzó por primera vez como Ziagen en los Estados Unidos para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Abacavir es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleósidos carbocíclicos (ITINR); es uno de los agentes anti-VIH más potentes hasta la fecha. El compuesto se puede preparar mediante una síntesis enantioselectiva que involucra el acoplamiento catalizado por paladio de una cloropurina con un diacetato alílico carbocíclico. In vitro, Abacavir es un inhibidor potente y selectivo de la replicación del VIH-1 y vih-2. La resistencia a Abacavir se desarrolla más lentamente que para otros agentes anti-VIH. Abacavir es altamente sinérgico con los inhibidores de la proteasa como Amprenavir. En ensayos clínicos para infecciones por VIH en adultos, produjo una supresión duradera de la carga viral. Las combinaciones con diferentes inhibidores de la proteasa como Nelfinavir, Saquinavir o Indinavir redujeron notablemente la carga viral plasmática a niveles indetectables durante al menos 48 semanas, y elevaron significativamente los recuentos de células CD4 + en adultos con infección por VIH, especialmente pacientes sin nRTI. Abacavir tiene una buena disponibilidad oral y su penetración en el LÍQUIDO es mucho más significativa que para otros medicamentos contra el VIH. Los dos principales metabolitos identificados en humanos fueron el 5'-carboxilato y el 5'-glucurónido, excretados principalmente por vía renal.

 

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