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CAS NO: 87199-17-5
Fórmula molecular: C7H7BO3
Peso molecular: 149.94000
EINECS NO: 438-670-5
MDL NO: MFCD00151823
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ácido 4-formilfenilborónico CAS NO: 87199-17-5
Sinónimos:
RARECHEM AH PB 0193;
TIMTEC-BB SBB004077;
ÁCIDO P-FORMILFENILBORÓNICO;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: polvo de cristal blanco a amarillo claro
Ensayo: ≥98.0%
Densidad: 1,244 g / cm3
Punto de ebullición: 347.584 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 237-242 ℃
Punto de inflamación: 164.013 ℃
Condición de almacenamiento: 0-6 ℃
Solubilidad en agua: Ligeramente soluble en agua.
Sensible: sensible al aire
Presión de vapor: 0.0 ± 0.8 mmHg a 25 ℃
Índice de refracción: 1.548
Información de seguridad:
Símbolo: GHS05 , GHS07
Palabra de advertencia: peligro
Declaraciones de seguridad: S22-S26-S37 / 39-S45
WGK Alemania: 3
RIDADR: ONU 1759
Declaraciones de riesgo: R34; R36 / 37/38
Códigos de peligro: C, X
Código HS: 2931900090
Indicaciones de peligro: H314-H317
Consejos de prudencia: P280-P305 + P351 + P338-P310
Los compuestos de ácido bórico orgánico se han utilizado ampliamente en la síntesis orgánica, el reconocimiento de iones y carbohidratos de Chemicalbook y en los campos biomédicos desde que se sintetizaron por primera vez en 1860 debido a su configuración atómica especial, propiedades estables y respetuosas con el medio ambiente. El ácido 4-formilfenilbórico es un tipo de compuestos orgánicos de ácido bórico, que se puede utilizar para identificar y detectar la presencia y concentración de varios azúcares en los organismos. El ácido 4-formilfenilbórico es una sustancia de ácido bórico, que se puede usar en la reacción de Suzuki y se puede usar como sustrato para la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki. Se puede utilizar para la síntesis de (E) -4" ;-( 2-quinolina-2-vinilo) -bifenil-4-formaldehído y derivados de fluoreno en el proceso de desarrollo relaboratorio y síntesis orgánica.
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