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Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1

Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1

CAS NO: 14047-29-1
Fórmula molecular: C7H7BO4
Peso molecular: 165.93900
EINECS NO: 604-189-6
MDL NO: MFCD00151801

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ácido 4-carboxifenilborónico CAS NO: 14047-29-1

Sinónimos:

RARECHEM AH PB 0147;

TIMTEC-BB SBB003899;

OTAVA-BB BB7110951390;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: Polvo blanco inodoro - blanquecino

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,3 g / cm3

Punto de ebullición: 325,1 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 238-240 ℃

Punto de inflamación: 150,4 ℃

Índice de refracción: 1.585

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: 0-6 ℃

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 ℃

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26-S37 / 39

WGK Alemania: 2

RTECS: CY8925000

Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38

Códigos de peligro: Xi, Xn

El ácido 4-carboxifenilborónico es un reactivo muy versátil. Es un reactivo utilizado en diversas reacciones, incluidas reacciones de condensación con cadenas estabilizadoras en la superficie del látex de poliestireno, reacciones de acoplamiento de Suzuki, esterificación, derivatización de polivinilamina, síntesis de mercurio marcado isotópicamente y funcionalización de poli-SiNW para la detección de dopamina. Son reactivos utilizados para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, la inducción de la sensibilidad al pH en la vida útil de la fluorescencia de los puntos cuánticos mediante tintes fluorescentes NIR, nanopartículas de paladio con soporte biológico como catalizador libre de fosfina para la reacción de Suzuki en agua y cobre tipo Chan-Lam ( S-arilación catalizada con Cu) con ácidos aril borónicos a temperatura ambiente. Son reactivos utilizados para la preparación de isoquinolonas mediante acoplamiento cruzado regioselectivo de Suzuki-Miyaura y anulación y aminocarbonilación intramolecular catalizada por paladio en tándem, derivados biarilo sustituidos en P1 a base de amprenavir como inhibidores ultrapotentes de la proteasa del VIH-1, fenoles a través de -hidroxilación oxidativa aeróbica iniciada por luz de ácidos arilborónicos utilizando aire como oxidante catalizado por rutenio (Ru) -complejo, copolímeros de bloque que contienen ácido borónico sensibles a la glucosa, derivados de sulfonamido de borde superior de calixareno trisulfonados y su complejación con la marca epigenética de trimetillisina. También se puede utilizar como inhibidor de la corrosión del acero.

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Los productos bajo patente se ofrecen por R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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