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2-(4-FLUOROFENIL)TIOFENO CAS 58861-48-6

2-(4-FLUOROFENIL)TIOFENO CAS 58861-48-6

NÚMERO DE CAS: 58861-48-6
Fórmula molecular: C10H7FS
Peso molecular: 178.22600
N° EINECS: 611-756-1
NO MDL: MFCD06802535

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2-(4-FLUOROPHENYL)THIOPHENE CAS NO: 58861-48-6

 

Sinónimos:

Tiofeno, 2-(4-fluorofenil)-;

Canagliflozina intermedia;

Canagliflozina INT2;

 

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Sólido blanco

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1.201g/cm3

Punto de ebullición: 252.316°C a 760 mmHg

Punto de inflamación: 106.397 °C

Índice de refracción: 1.578

Punto de fusión: 51.0 a 55.0 °C

Presión de vapor: 0.0±0.5 mmHg a 25°C

 

Información de seguridad:

Código HS: 2934999090

 

El 2-(4-fluorofenil)-tiofeno se puede utilizar para preparar canagliflozina como inhibidor del cotransportador de glucosa 2 (SGLT2) dependiente del sodio para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. El tiofeno 2-(4-fluorofenil) es un intermediario para la síntesis de canagliflozina (Invokana), el primer inhibidor aprobado del cotransportador de glucosa sódica 2(SGLT2), que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en marzo de 2013 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La canagliflozina es uno de los fármacos antidiabéticos más eficaces de los últimos años. 2-(4- fluorofenil) tiofeno es un intermediario importante en la síntesis de este compuesto. 2-(4-fluorobenceno chemicalbookyl) tiofeno es un intermediario importante para la síntesis de la droga antidiabética Canagliflozina, por lo que el producto crudo 2-(4-fluorofenil) tiofeno necesita ser purificado. El compuesto tiene propiedades físicas especiales y es sólido blanco a temperatura ambiente y líquido en el calentamiento. Por lo tanto, es difícil separar y purificar. El método tradicional de separación por cromatografía de columnas es engorroso y lento, y no es propicio para la producción industrial. En la actualidad, sólo la cromatografía de columna se menciona en la literatura sobre la síntesis de este compuesto, pero este método es complicado y no es fácil de industrializar.

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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