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CAS NO: 19171-19-8
Fórmula molecular: C13H11N3O4
Peso molecular: 273.24400
EINECS NO: 805-902-5
MDL NO: MFCD12756407
Descripción del producto:
Nombre del producto: Pomalidomida CAS NO: 19171-19-8
Sinónimos:
1H-isoindol-1,3 (2H) -diona, 4-amino-2- (2,6-dioxo-3-piperidinil) -;
4-amino-2- (2,6-dioxopiperidin-3-il) isoindolin-1,3-diona;
3-amino-N- (2,6-dioxo-3-piperidil) ftalimida;
& amp químico; Propiedades físicas:
Apariencia: polvo amarillo
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,57 g / cm3
Punto de ebullición: 582,9 ℃ a 760 mmHg
Punto de inflamación: 306,3 ℃
Índice de refracción: 1,691
Presión de vapor: 1,41E-13 mmHg a 25 ℃
Condición de almacenamiento: 2-8 ℃
Solubilidad en agua: DMSO: ≥14 mg / ml
Información de seguridad:
Código del HS: 2925190090
WGK Alemania: 3
RTECS: NR3397905
La pomalidomida es un derivado de la talidomida, un potente inhibidor de la producción de TNF-α. Es un agente antiinflamatorio y antitumoral utilizado en el tratamiento del mieloma múltiple. La pomalidomida es un fármaco inmunomodulador (IMID) desarrollado por Celgene, Inc. en los Estados Unidos. Es una droga sintética modificada sobre la base de la estructura química del IMID de primera generación, que fue desarrollado por Celgene. Puede mejorar la respuesta inmune mediada por las células T y las células asesinas naturales, inhibir la generación de citocinas proinflamatorias en los monocitos e inducir la apoptosis de las células tumorales. Se ha preocupado mucho en el tratamiento de diversos tumores malignos y enfermedades inmunitarias. La pomadomida, químicamente denominada 4-amino-2 - (2, 6-dioxi-piperidin-3-il) -isodihidroindol-1, 3-diona, es un análogo de talidomida y un inmunomodulador con actividad antitumoral. Chemicalbook puede inhibir la proliferación e inducir la apoptosis de células tumorales hematopoyéticas en pruebas de citología in vitro. Además, la pomadomida inhibió la proliferación de líneas celulares de mieloma múltiple resistentes a lenalidomina e indujo la apoptosis de células tumorales en líneas celulares sensibles a lenalidomina y resistentes a lenalidomina en colaboración con dexametasona.
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