Ácido quenodesoxicólico CAS 474-25-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ácido quenodesoxicólico CAS NO: 474-25-9

Sinónimos:

Ácido cholan-24-óico, 3,7-dihidroxi-, (3α,5β,7α)-;

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Ácido;

antropododesoxicolicacido;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino blanco a blanquecino

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1.128g/cm3

Punto de ebullición: 547.1°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 167-171 °C

Punto de inflamación: 298.8 °C

Índice de refracción: 1.558

Solubilidad en agua: PRÁCTICAMENTE INSOLUBLE

Condición de almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco. Guárdelo en un recipiente herméticamente cerrado.

Información de seguridad:

RTECS: FZ1980000

Declaraciones de seguridad: S36/37-S45

Código HS: 2918990090

WGK Alemania: 2

Declaración de riesgo: R63

Código de peligro: Xn

El ácido quenodesoxicólico (también conocido como ácido quenodesoxicólico, ácido chenocólico y ácido 3α,7α-dihidroxi-5β-cholan-24-óic) es un ácido biliar. Se presenta como una sustancia cristalina blanca insoluble en agua pero soluble en alcohol y ácido acético, con punto de fusión a 165-167°C. Las sales de este ácido carboxílico se llaman quenodesoxicolatos. El ácido quenodesoxicólico es uno de los principales ácidos biliares producidos por el hígado.

Primero se aisló de la bilis del ganso doméstico, lo que le da la porción "cheno" de su nombre (griego: χήν = ganso).

El ácido quenodesoxicólico y el ácido cólico son los dos ácidos biliares primarios en los seres humanos. Algunos otros mamíferos tienen ácido muricholic o ácido deoxycholic bastante que ácido quenodesoxicólico.

El ácido quenodesoxicólico se sintetiza en el hígado a partir del colesterol mediante un proceso que implica varios pasos enzimáticos. Al igual que otros ácidos biliares, se puede conjugar en el hígado con taurina o glicina, formando taurochenodeoxicolato o glicochenodeoxicolato. La conjugación da lugar a un pKa más bajo. Esto significa que los ácidos biliares conjugados se ionizan al pH habitual en el intestino y permanecerán en el tracto gastrointestinal hasta llegar al íleon donde la mayoría serán reabsorbidos. Los ácidos biliares forman micelas que facilitan la digestión lipídica. Después de la absorción, son tomados por el hígado y resecretados, por lo que se someten a una circulación enterohepática. El ácido quenodesoxicólico no absorbido puede ser metabolizado por bacterias en el colon para formar el ácido biliar secundario conocido como ácido litódico.

El ácido choendeoxycholic es el ácido de bilis natural más potente en la estimulación del receptor nuclear del ácido de bilis, receptor de X farnesoide (FXR). La transcripción de muchos genes es activada por FXR.

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