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Recientemente, en un informe de investigación publicado en la revista internacional Cancer Cell, científicos del Laboratorio Cold Spring Harbor y otras instituciones encontraron que la leucemia mieloide aguda (AML) puede usar vitamina B 6 para acelerar la división celular. Por lo tanto, al limitar la actividad de enzimas que promueven la vitamina B 6 para promover el crecimiento y la división celular, o se espera que bloquee el crecimiento del cáncer, este método puede bloquear efectivamente la progresión del cáncer sin dañar las células sanas.

Fuente de la imagen: Zhang lab / CSHL, 2020
Actualmente, solo un tercio de los pacientes con AML sobreviven 5 años después del diagnóstico. Esto se debe a que, como muchos otros cánceres letales, las células involucradas en el desarrollo de cánceres sanguíneos malignos continúan dividiéndose y diseminándose, y la mayoría de las terapias no se pueden eliminar de manera efectiva. Los investigadores querían saber cómo la AML lograba un crecimiento rápido, por lo que analizaron la expresión génica en los leucocitos cancerosos durante el inicio de la enfermedad, y descubrieron que más de 230 genes estaban activos en las células leucémicas. Los genes fueron estudiados en profundidad.
Utilizando la tecnología de edición de genes CRISPR, los investigadores desactivaron la actividad de estos genes sospechosos para ver si la eliminación de estos genes podría bloquear la proliferación de células cancerosas. Entre los genes examinados por los investigadores, encontraron un patrón especial entre ellos, que existe un gen que produce la enzima PDXK, que ayuda a las células a usar la vitamina B 6, que es esencial para el crecimiento del cáncer. Aunque anteriormente se pensaba que los efectos de ciertas vitaminas estaban relacionados con el desarrollo del cáncer, los investigadores en este estudio identificaron el vínculo exacto entre la vitamina B 6 y la progresión del cáncer.
La vitamina B 6 es esencial para el metabolismo celular, la producción de energía y otros recursos para el crecimiento celular. En las células sanas, las enzimas PDXK pueden controlar la actividad de la vitamina B 6, lo que puede garantizar que las vitaminas puedan funcionar cuando sea necesario porque las células normales no siempre pueden dividirse, por lo que las enzimas PDXK no siempre promueven la actividad de la vitamina B {{1 }}. Sin embargo, este es otro estado diferente en las células cancerosas. Las células cancerosas se dividen con mayor frecuencia que las células normales. En las células de AML, las enzimas PDXK siempre promoverán la actividad de la vitamina B 6.
Las células de leucemia son adictivas para la vitamina B 6, por lo que los investigadores pueden haber encontrado un objetivo susceptible para este tipo de cáncer; En este estudio, los investigadores revelaron cómo las células cancerosas usan la vitamina B 6 para proliferar, pero esto no significa que la vitamina B 6 pueda beneficiar a los pacientes con cáncer cuando se ingieren como parte de la dieta. La vitamina B 6 también es crítica para la supervivencia de las células sanas. Las células cancerosas pueden usar enzimas PDXK para aumentar la actividad de la vitamina B 6, por lo tanto, pueden promover el progreso y la propagación de la AML.
Finalmente, el investigador Zhang dijo que en el siguiente paso, desarrollarán un medicamento especial para bloquear la función de las células leucémicas para activar las enzimas PDXK. Al controlar la forma en que esta enzima promueve la actividad de la vitamina B 6 , se puede esperar que estos nuevos medicamentos disminuyan o incluso bloqueen el crecimiento de las células cancerosas sin causar efectos secundarios definidos (eliminando completamente los efectos secundarios de la vitamina B {{0 }} de células sanas). Se cree que a través de una investigación en profundidad realizada por científicos más adelante, podrán desarrollar dichos medicamentos para tratar la AML. (de Bioon.com, compile hsppharma.com)
Referencia:
Chi-Chao Chen, Bo Li, Scott E. Millman, et al. 0010010 nbsp;Adicción a la vitamina B 6 en la leucemia mieloide aguda, 0010010 nbsp;Célula cancerosa, Enero 13, 2020. DOI: 10. 1016 / j.ccell. 2019. 12. 002