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CAS NO: 57773-63-4
Fórmula molecular: C64H82N18O13
Peso molecular: 1311.45000
EINECS NO: 637-328-4
MDL NO: MFCD00167541
Descripción del producto:
Nombre del producto: Triptorelina CAS NO: 57773-63-4
Sinónimos:
PGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2;
PYROGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY NH2;
AMIDA DE TRIPTORELINA;
& amp químico; Propiedades físicas:
Apariencia: Polvo
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,52 g / cm3
Condición de almacenamiento: -20 ℃
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S53-22-36 / 37 / 39-45
WGK Alemania: 3
Declaración de riesgo: R60
Código de peligro: T
La triptorelina, un decapéptido (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), es un agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (agonista de GnRH) que se utiliza como sales de acetato o pamoato. Al provocar una estimulación constante de la hipófisis, disminuye la secreción hipofisaria de gonadotropinas, hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH). Al igual que otros agonistas de GnRH, la triptorelina se puede utilizar en el tratamiento de cánceres que responden a hormonas como el cáncer de próstata o el cáncer de mama, pubertad precoz, afecciones dependientes de estrógenos (como endometriosis o fibromas uterinos) y en reproducción asistida. También se utiliza como terapia en casos de disforia de género. La triptorelina se comercializa con las marcas Decapeptyl (Ipsen) y Diphereline y Gonapeptyl (Ferring Pharmaceuticals). En los Estados Unidos, Watson Pharmaceuticals lo vende como Trelstar. En Irán, la triptorelina se comercializa con la marca Variopeptyl (Varian Darou Pajooh).
Durante el tratamiento del cáncer de próstata, provoca un aumento repentino de la testosterona (un nivel inicial superior de los niveles de testosterona), conocido como efecto de exacerbación. En los hombres, se produce una reducción de los niveles séricos de testosterona en el rango que normalmente se observa después de la castración quirúrgica aproximadamente de dos a cuatro semanas después del inicio de la terapia. Por el contrario, los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina no provocan un aumento, sino una reducción repentina de los niveles de testosterona. Nombre IUPAC sistemático: [d-Trp6] GnRH.
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