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Tert-Butil Carbazato CAS 870-46-2

Tert-Butil Carbazato CAS 870-46-2

NO CAS: 870-46-2
Fórmula molecular: C5H12N2O2
Peso molecular: 132.16100
Nº EINECS: 212-795-3
NO MDL: MFCD00007593

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: tert-butil carbazate CAS NO: 870-46-2

                    

Sinónimos:

TERT-BUTOXICARBONILHIDRAZINA;

TERT-BOC-HIDRAZIDA;

TERT-BUTILOXICARBAZATO;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Bultos de color blanco a amarillo pálido

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1.02

Punto de ebullición: 63-65°C (0,1 mmHg)

Punto de fusión: 37-41 °C

Punto de inflamación: 91 °C

Condición de almacenamiento: Almacenar en RT.

Solubilidad: Soluble en etanol y metanol.

Sensible: Sensible a la humedad

 

Información de seguridad:

Clase de peligro: 4.1

Declaraciones de seguridad: S16-S36/37/39-S45

Código HS: 29280090

WGK Alemania: 3

Grupo de embalaje: III

RIDADR: ONU 1325

Declaraciones de riesgo: R11; R24/25; R36/37/38; R48

Códigos de peligro: F; T; T-F

 

El carbazato de tert-butilo es un agente de acoplamiento hapten que es ampliamente utilizado para inmunoensayos.

El formiato de tert-butilo de hidracina es un intermediario muy importante, utilizado en la síntesis de muchos compuestos tricíclicos y por encima de los compuestos tricíclicos, y ampliamente utilizado en la medicina, compuestos poliméricos, industria de colorantes. Además, el formiato de terc-butil hidracina es una materia prima importante para la síntesis de derivados de acil hidracina. Boc-azida es una especie de reactivo con la introducción de la protección amino BOC. También se puede utilizar como reactivo para la síntesis de sulfonil hidracina y carboxilo hidracina. Utilizado para la reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio Chemicalbook con haluros de vinilo para producir N-tert-butoxicarbonil N-enilhidrazina; Reactivos para la síntesis de polipéptidos de fase sólida y determinación óptica de la pureza de los aldehídos α-amino; Puede reaccionar con aldehídos para formar hidrhidrazona, que se puede utilizar como intermediario para la síntesis de inhibidores de la proteasa del VIH-1.

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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