Rosuvastatina Calcio CAS 147098-20-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: Rosuvastatin Calcio CAS NO: 147098-20-2

Sinónimos:

(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Calcium Salt;

Rosuvastatina Sal de Calcio;

Rosuvastatina Hemicálcico;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Blanco a blanquecino cristalino Sólido

Ensayo :≥99.00%

Punto de ebullición: 745.6°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 122 °C

Punto de inflamación: 404.7 °C

Condición de almacenamiento: -20 °C Congelador

Información de seguridad:

Código HS: 2935009090

La sal de calcio de rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa.

Rosuvastatin Calcium es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con IC50 de 11 nM. IC50 Valor: 11 nM Diana: HMG-CoA reductasain vitro: Rosuvastatin es relativamente hidrofílica y es altamente selectiva para las células hepáticas; su absorción está mediada por el transportador de aniones orgánicos específico del hígado OATP-C. La rosuvastatina es un sustrato de alta afinidad para OATP-C con una constante de asociación aparente de 8,5 μM. Rosuvastatin inhibe biosíntesis del colesterol en hepatocitos aislados hígado de rata con IC50 de 1,12 nanano. La rosuvastatina causa aproximadamente 10 veces mayor aumento del ARNm de los receptores de LDL que la pravastatina [1]. La rosuvastatina (100 μM) disminuye el grado de adhesión de U937 a HUVEC estimulado por TNF-α. Rosuvastatin inhibe las expresiones de ICAM-1, de MCP-1, de IL-8, de IL-6, y de COX-2 mRNA y de niveles de la proteína con la inhibición de la cinasa del N-terminal de c-junio y del factor-kB nuclear en cells.in vivo: La administración diaria de Rosuvastatin (3 mg/kg) por 14 días disminuye niveles de colesterol del plasma por el 26% en perros masculinos del beagle con los niveles de colesterol normales. En monos cynomolgus, Rosuvastatin disminuye niveles de colesterol del plasma por el 22%. La administración de Rosuvastatin (20 mg/kg/día) por 2 semanas, reduce perceptiblemente las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en las ratas mellitus de diabetes inducidas por Streptozocin. La rosuvastatina muestra efectos antiatherothromhotic in vivo. Rosuvastatin (1,25 mg/kg) inhibe perceptiblemente la transmigración trombina-inducida de monocvtes a través de venules mesentéricos vía la inhibición de la expresión endotelial de la superficie de la célula de P-selectin, y aumenta el índice básico de óxido nítrico en segmentos aórticos por 2 veces.

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