Ritonavir CAS NO:155213-67-5

Descripción del producto

Nombre del producto: Ritonavir CAS NO:155213-67-5

Sinónimos:

Norvir;

Ritonavir;

Núcleo de Liponavir;

Ritonavi;

ABT-538;

A-84538 ABT-538 Abbott 84538;

Norvi;

RITONA;

N-[(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-1,6-diphenyl-5-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]]amino-hexan-2-yl]-N-[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)metil](metil)carbamoyl-L-valinamida;

(1E,2S)-N-[(2S,4S,5S)-4-Hydroxy-5--(E)-[hidroxi(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)methylene]amino-1,6-di (hidroxi-[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)metil](metil)amino-metileno]-3-ácido metilbutídico;

1,3-Thiazol-5-ylmethyl-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-((2S)-3-methyl-2-[(metil-[2-(1-metiltililo)-1,3-thiazol-4-yl]metil-carbamoyl)amino]butanoyl-amino)-5-phenylpentyl]carbamato;

Propiedades Químicas y Físicas

Apariencia : Polvo blanco o casi blanco

Ensayo : 99 %

Densidad: 1.239 x 0,1 g/cm3

Punto de ebullición: 947oC a 760 mmHg

Punto de inflamación: 526,6 oC

Punto de fusión: 120-122oC

Solubilidad:DMSO: soluble10mg/mL (solución transparente, calentada)

Norvir fue lanzado en Alemania, el Reino Unido y Estados Unidos para el tratamiento del VIH avanzado en combinación con análogos nucleósidos antirretrovirales en un registro de 72 días por la FDA. Es un inhibidor de la proteasa aspártica del VIH que es crítico en el procesamiento de un propéptido en la mordaza, los productos del gen gag-pol y la propia proteasa. Esta inhibición da lugar a la liberación de partículas de virus inmaduros no infecgéneas. Es mayor que 500 veces más selectiva para la proteasa aspártica viral que la versión humana, tiene buena biodisponibilidad oral y puede aumentar la biodisponibilidad de otros inhibidores de la proteasa. Ritonavir fue capaz de aumentar el recuento de linfocitos CD4 y CD8, así como reducir el ARN viral. Es más potente que el saqunavir y comparable en potencia con zidovudina y lamivudina.

Ritonivir es un inhibidor de la proteasa del VIH (EC50 a 25 nM) que también inhibe el CYP3A4, la isoforma primaria del citocromo P450 que metaboliza los inhibidores de la proteasa. A través de la inhibición del CYP3A4, dosis bajas de ritonivir pueden reducir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa administrados de forma concomitante, mejorando su biodisponibilidad y eficacia

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