Rifapentina CAS 61379-65-5

Descripción del producto:

Nombre del producto: Rifapentine CAS NO: 61379-65-5

Sinónimos:

rifamicina-S;

Rifamicina-B-tripropil-hidrazida;

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Polvo cristalino rojo-marrón

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1,35 g/cm3 (20°C)

Punto de fusión: 179-180 °C

Punto de ebullición: 969.3±65.0 °C (predicho)

Índice de refracción: 1.63

Condición de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.

Temperatura de almacenamiento: -20 °C Congelador

Solubilidad: Metanol: soluble2mg/mL, claro, rojo a rojo-marrón

Información de seguridad:

Código HS: 2941903000

Código de peligro: Xi

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Declaración de seguridad: S26

WGK Alemania: 3

RTECS: JQ0902000

Toxicidad: LD50 en ratones (mg/kg): >2000 por vía oral; 750 i.p. (Cricchio); LD50 en ratones (mg/kg): 3300 oral; 710 i.p. (Aroli)

Símbolo: GHS07

Palabra de señal: Advertencia

Declaraciones de peligro: H315-H319-H335

Declaraciones de precaución: P261-P305 + P351 + P338

La rifapentina es un antibiótico de amplio espectro altamente activo contra las bacterias Gram-positivas y la neisseria gonorrea. Se divulga para ser 10 veces más activo que el rifampicin estructural relacionado contra el fuberculosis de Mycobacrerim. A diferencia de la rifampicina, la biodisponibilidad de la rifapentina aumenta significativamente cuando se administra después de una comida.

Rifapentine (Priftin; DL 473) es un compuesto antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis. Objetivo: AntibacterialRifapentine inhibe la actividad adn-dependiente de la ARN polimerasa en células susceptibles. Específicamente, interactúa con la ARN polimerasa bacteriana, pero no inhibe la enzima de mamíferos. Una revisión de regímenes alternativos para la prevención de la tuberculosis activa en individuos VIH negativos con TB latente encontró que un régimen semanal de rifapentina con isoniazida observado directamente durante tres meses fue tan eficaz como un régimen diario de isoniazida autoadministrado durante nueve meses. Pero el régimen de rifapentina-isoniazida tenía tasas más altas de finalización del tratamiento y tasas más bajas de hepatotoxicidad. Sin embargo, las tasas de eventos adversos que limitan el tratamiento fueron más altas en el régimen de rifapentina-isoniazida.

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