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No CAS: 1809249-37-3
Fórmula molecular: C27H35N6O8P
Peso Molecular: 602.576
EINECS NO: N / A
MDL NO: N / A
Descripción del producto
Nombre del producto: Remdesivir CAS NO: 1809249-37-3
Sinónimos:
2-etilbutilo (2S) -2 - (((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-aminopirrolo (2,1-f) (1,2,4) triazin-7-il) -5- ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurano-2-il) metoxi) (fenoxi) fosforil) amino) propanoato;
GS 5734, GS-5734;
l-alanina, N - ((S) -hidroxifenoxifosfinil) -, 2-etilbutil éster, 6-éster con 2-C- (4-aminopirrolo (2,1-f) (1,2,4) triazin-7- yl) -2,5-anhidro-d-altrononitrilo;
(S) -2-etilbutilo 2 - (((S) - (((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-aminopirrolo [2,1-f] [1,2,4] triazin-7 -il) -5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurano-2-il) metoxi) (fenoxi) fosforil) amino) propanoato;
Propiedades químicas y físicas
Apariencia: espuma sólida
Ensayo: ≥99.0%,
Impureza única ≤0.1%
Impureza total ≤0.5%
Pérdida por secado ≤0.5%
Densidad: 1.5g / cm3
Remdesivir es un análogo de nucleósido. Es un inhibidor de ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp). Puede inhibir la síntesis de ácido nucleico viral para resistir la infección por virus. En la actualidad, el estudio del lecho de libro químico clínico para la infección por el virus del Ébola ha alcanzado la fase II. Los ratones infectados con mers se desempeñaron mucho mejor después de esta terapia de combinación, con una replicación viral reducida y una mejor función pulmonar. Estudios recientes han demostrado que el radcivir tiene cierta actividad en la inhibición de nuevos coronavirus.
Remdesivir es un análogo de nucleósido, con actividad antiviral efectiva, con EC50 de 74 nM para ARS-CoV y MERS-CoV en células HAE, y 30 nM para virus de hepatitis murina en células tumorales cerebrales tardías.
In Vitro Remdesivir (GS-5734) es un potente agente antiviral. Remdesivir inhibe el virus de la hepatitis murina (VHM) con una CE50 de 30 nM, y bloquea el SARS-CoV y el MERS-CoV en las células HAE con EC50 de ambas 74 nM en las células HAE después del tratamiento durante 24 h [1].
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