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CAS NO: 112529-15-4
Fórmula molecular: C19H21ClN2O3S
Peso molecular: 392.90000
EINECS NO: 629-731-9
MDL NO: MFCD04975446
Descripción del producto:
Nombre del producto: clorhidrato de pioglitazona CAS NO: 112529-15-4
Sinónimos:
Clorhidrato de 5- (4- (2- (5-etilpiridin-2-il) etoxi) bencil) tiazolidin-2,4-diona;
Efectos de la pioglitazona;
Monoclorhidrato de 5 - [[4- [2- (5-etil-2-piridinil) etoxi] fenil] metil] -2,4-tiazolidinadiona;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: cristales blancos o polvo cristalino
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,26 g / cm3
Punto de ebullición: 575,4 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 193-194 ℃
Punto de inflamación: 301,8 ℃
Índice de refracción: 1,64
Presión de vapor: 0 mmHg a 25 ℃
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S22; S24 / 25
Código del HS: 2933990090
Declaraciones de riesgo: R36 / 38
Código de peligro: Xi
La pioglitazona es una nueva tiazolidinediona (TZD) activa por vía oral lanzada en los EE. UU. Para el tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM). Se puede sintetizar en 4 pasos, el último transformando un alfabromoéster en tiazolidina con tiourea. Al igual que con otros representantes de esta clase, activa de forma potente el receptor gamma activado por proliferador de peroxisoma del receptor nuclear, que se cree que está implicado en la regulación de la resistencia a la insulina y la adipogénesis. En varios modelos animales diabéticos obesos y obesos, el tratamiento con pioglitazona produjo reducciones de la glucosa plasmática y los lípidos séricos. En estudios clínicos, se demostró que la pioglitazona a una dosis oral una vez al día de 15-45 mg, como monoterapia o en combinación con no TZD o insulina, mejora significativamente el control glucémico en la diabetes tipo 2 y demostró un efecto beneficioso sobre la resistencia a la insulina y otros parámetros clínicamente relevantes como los niveles plasmáticos de triglicéridos o colesterol HDL. Se informa que la pioglitazona es segura y bien tolerada y se dice que tiene una menor incidencia de toxicidad hepática, así como una baja probabilidad de interacción farmacológica.
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