PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinónimos:

Ciclo [(2S) -2-fenilglicil-D-triptofil-L-lisil-O- (fenilmetil) -L-tirosil-L-fenilalanil- (4R) -4 - [[[(2-aminoetil) amino] carbonilo] oxi] -L-prolilo];

[(3S, 6S, 9S, 12R, 15S, 18S, 20R) -9- (4-aminobutil) -3-bencil-12- (1H-indol-3-ilmetil) -2,5,8,11,14 , 17-hexaoxo-15-fenil-6 - [(4-fenilmetoxifenil) metil] -1,4,7,10,13,16-hexazabiciclo [16.3.0] henicosan-20-il] N- (2-aminoetilo ) carbamato;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: Sólido cristalino

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,4 ± 0,1 g / cm3

Punto de ebullición: 1351,4 ± 65,0 ℃ a 760 mmHg

Punto de inflamación: 771,1 ± 34,3 ℃

Presión de vapor: 0.0 ± 0.3 mmHg a 25 ℃

Índice de refracción: 1.680

Pasireotide (SOM230, nombre comercial Signifor) es un medicamento huérfano aprobado en los EE. UU. Y Europa para el tratamiento de la enfermedad de Cushing&y la acromegalia en pacientes que fracasan o no son elegibles para la terapia quirúrgica. Fue desarrollado por Novartis. La pasireotida es un análogo de la somatostatina con una afinidad 40 veces mayor por el receptor 5 de la somatostatina en comparación con otros análogos de la somatostatina.

La pasireotida fue aprobada para la enfermedad de Cushing&por la EMEA en octubre de 2009 y por la FDA en diciembre de 2012. La pasireotida LAR fue aprobada por la FDA para el tratamiento de la acromegalia en diciembre de 2014, y había sido aprobada para esta indicación por EMEA un mes antes.

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