Mefloquina HCl CAS 51773-92-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: Mefloquina HCl CAS NO: 51773-92-3

Sinónimos:

2,8-bis (trifluorometil) -alfa-2-piperidinil-4-quinolinmetanomonohidroch;

dl-eritro-alfa- (2-piperidil) -2,8-bis (trifluorometil) -4-quinolinmetanol; s *) - (r (-) - lorida;

Clorhidrato de mefloquina;

Amp químico GG; Propiedades físicas:

Aspecto: sólido de color blanquecino a amarillo

Ensayo: ≥99%

Densidad: 1,383 g / cm3

Punto de ebullición: 415,7 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 250-254 ℃

Punto de inflamación: 205,2 ℃

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: Almacenar solo en el recipiente original. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.

Solubilidad en agua: DMSO: 38 mg / mL, soluble

Información de seguridad:

RTECS: VC0308000

WGK Alemania: 3

Declaración de riesgo: R22

Código de peligro: Xn

Símbolo: GHS07

Palabra de advertencia: Advertencia

Declaración de peligro: H302

Consejos de prudencia: P301 + P312 + P330

El clorhidrato de mefloquina es un fármaco antipalúdico de quinolina que está relacionado estructuralmente con el antiarrítmico quinidina. Valor de CI50: 1 microM (para el canal de K +) Objetivo: Antiparasitario La mefloquina se usa ampliamente tanto en el tratamiento como en la profilaxis del paludismo por Plasmodium falciparum. MQ puede inducir estrés oxidativo in vitro. La evidencia indica que las especies reactivas de oxígeno (ROS) pueden usarse como una modalidad terapéutica para matar células cancerosas [2] .in vitro: Corrientes del canal KvLQT1 / minK inhibidas por mefloquina con un valor de IC50 de aproximadamente 1 microM. La mefloquina redujo la velocidad de activación de KvLQT1 / minK y fue evidente un mayor bloqueo a potenciales de membrana más bajos en comparación con los más altos. Las corrientes del canal HERG fueron aproximadamente 6 veces menos sensibles al bloqueo por mefloquina (CI50=5,6 microM). El bloque de HERG mostró una dependencia de voltaje positiva con inhibición máxima obtenida a potenciales más despolarizados [1]. MQ tiene una citotoxicidad altamente selectiva que inhibe el crecimiento de células CaP. Las ROS mediadas por MQ regulaban negativamente simultáneamente la fosforilación de Akt y la cinasa regulada por señal extracelular activada (ERK), la cinasa N-terminal c-Jun (JNK) y la proteína cinasa activada por adenosina monofosfato (AMPK) en las células PC3. in vivo: Las ratas preñadas se trataron por vía oral con AS (15 y 40 mg / kg de peso corporal (pc) / día), MQ (30 y 80 mg / kg de peso corporal / día) y AS / MQ (15/30 y 40/80 mg / kg pc / día) los días 9-11 post coito (pc). Las madres fueron sacrificadas el día 12 pc y se evaluaron parámetros histológicos gestacionales y embrionarios. Ensayo clínico: Actividad de la mefloquina contra la esquistosomiasis urinaria.

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Los productos bajo patente se ofrecen para amplificador R GG; D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.

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