Salicilato de lamivudina CAS 173522-96-8

Descripción del producto:

Nombre del producto: salicilato de lamivudina CAS NO: 173522-96-8

Sinónimos:

Sal del ácido 2r- (hidroximetil) -5 (S) -citosin-1-il-1,3-oxatiolanesalicícico;

Sal del ácido 2R- (hidroximetil) -5 (s) -citosin-1-il- [1,3] -oxatiolano salicílico (intermedio de lamivudina);

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo de blanco a blanquecino a amarillo claro

Ensayo: ≥99,00%

Masa exacta: 367.083801

Punto de fusión: 138-143 ℃

Información de seguridad:

Palabra de advertencia: Advertencia

Indicaciones de peligro: H315; H319; H335

Consejos de prudencia: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

La lamivudina es un tipo de materia prima farmacéutica con buena actividad antiviral, que se utiliza principalmente para anti-hepatitis B y anti-VIH. Es el principal ingrediente activo de los actuales cócteles terapéuticos para la hepatitis B y el sida. Su síntesis requiere una síntesis excesiva de intermedios. Intermedio de lamivudina HDMS fórmula molecular de salicilato de lamivudina: C15H17O6n3S.H2O, su nombre químico: (2R-cis) -4-amino-1 - (2-hidroximetil-1,3-oxitiaciclo-pentil) -1H-piridina - salicilato de 2-cetona . En el proceso de síntesis intermedia de lamivudina, informes públicos nacionales y extranjeros. La ruta publicada por la patente de Estados Unidos es utilizar 2-bromodietoxietano como materia prima, reaccionar con ácido tiobenzoico y luego hidrólisis con hidróxido de sodio para obtener 2-dietoxietano de libro químico, reaccionar con benzoil oxiacetaldehído para obtener 2-benzoil oximetil 5-etoxi -1, 3-oxitiaciclopentano, luego catalizar con trifluorometilato trimetil silano. Reacción con citosina protegida por trimetilsilano, acetilación, cromatografía en columna para eliminar el cuerpo trans, desacetilación para obtener el producto cis; Acetilación del producto cis reacción de ácido fórmico y cloro éster de mentol, recristalización aislada del isómero (2 r, 5 s), solución de amoniaco para lamivudina, el método 2 para ryukyu y reacción de etoxietano de base 2 con benzoil oxígeno acetaldehído a 2 - metil benzoil oxígeno - 5 - etoxi - 1, 3 - oxígeno heterocíclico azufre pentano el rendimiento de la reacción es bajo, materias primas para el complejo, también es necesario eliminar el cuerpo trans, el resultado es que el rendimiento se reduce enormemente, el costo aumenta y el uso de cromatografía La columna no es propicia para la producción industrial.

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