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Inosina CAS 58-63-9

Inosina CAS 58-63-9

NO CAS: 58-63-9
Fórmula molecular: C10H12N4O5
Peso molecular: 268.22600
N° EINECS: 200-390-4
NO MDL: MFCD00066770

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Inosina CAS NO: 58-63-9

 

Sinónimos:

beta-inosina;

beta-D-Ribofuranoside, hypoxanthine-9;

Hipoxantina D-ribósido;

 

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Polvo blanco

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 2,08 g/cm3

Punto de ebullición: 732.8°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 212-213 °C

Punto de inflamación: 397 °C

Índice de refracción: -52 ° (C = 1, H2O)

Solubilidad en agua: 2,1 g/100 mL (20°C)

Presión de vapor: 0.0±2.2 mmHg a 25°C

Estabilidad: Estable bajo temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: Almacenar en RT

 

Información de seguridad:

Código de peligro: Xi

Código HS: 2934999090

WGK Alemania: 2

RTECS: NM7460000

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Declaraciones de seguridad: S24/25

 

La inosina es un nucleósido que se forma cuando la hipoxantina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace β-N9-glicosídico.

La inosina se encuentra comúnmente en los ARNt y es esencial para la traducción adecuada del código genético en pares de bases tambaleantes.

El conocimiento del metabolismo de la inosina ha llevado a los avances en inmunoterapia en últimas décadas. El monofosfato de inosina es oxidado por la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa, produciendo xantosina monofosfato, un precursor clave en el metabolismo de la purina. Mycophenolate mofetil es un anti-metabolite, droga antiproliferativa que actúa como inhibidor de la deshidrogenasa del monofosfato de la inosina. Se utiliza en el tratamiento de una variedad de enfermedades autoinmunes incluyendo granulomatosis con polyangiitis porque la absorción de la purina dividiendo activamente las células de B puede exceder 8 veces que de las células de cuerpo normales, y, por lo tanto, este sistema de glóbulos blancos (que no pueden funcionar caminos del salvamento de la purina) es apuntado selectivamente por la deficiencia de la purina resultando de la inhibición heredada de las enfermedades metabólicas (IMD).

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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