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CAS NO: 99011-02-6
Fórmula molecular: C14H16N4
Peso molecular: 240.30400
EINECS NO: 619-387-8
MDL NO: MFCD00866946
Descripción del producto:
Nombre del producto: Imiquimod CAS NO: 99011-02-6
Sinónimos:
1- (2-Metilpropil) -1H-imidazo [4,5-c] quinolin-4-amina, R-837, S-26308, Aldara;
1 - metilpropil) -1H-imidazo (4,5-quinolin-4-amina);
4-amino-1-isobutil-1h-imidazo [4,5-c] quinolina;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: polvo cristalino de blanco a blanquecino
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,28 g / cm3
Punto de ebullición: 456,7 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 292-294 ℃
Punto de inflamación: 230 ℃
Estabilidad: Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Condición de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.
Solubilidad en agua: soluble en dimetilsulfóxido y dimetilformamida. Ligeramente soluble en agua. Insoluble en etanol.
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S26-S27-S36 / 37/39-S45
Código del HS: 2933990090
RIDADR: UN 2811 6.1 / PG 3
Declaraciones de riesgo: R25; R36 / 37/38
Códigos de peligro: T; Xi
Clase de peligro: 6.1
Grupo de embalaje: III
Un modificador de la respuesta inmune. Estimula la producción de interferón-a. Se puede utilizar para el tratamiento de verrugas genitales externas y perianales en adultos 3 veces por semana. Justo antes de dormir, primero aplique el producto de manera uniforme en una capa delgada sobre la superficie de la verruga y masajee suavemente hasta que el producto se absorba por completo. La posición del medicamento no debe empaquetarse y debe mantenerse durante 6 a 10 horas, y luego lavar con un jabón neutro y agua limpia para eliminar los medicamentos en el sitio de administración. Lávese las manos antes y después del tratamiento. Se pueden aplicar 250 mg de crema a 20 cm2 de verruga. Evite la aplicación excesiva de la droga. Los pacientes deben continuar el tratamiento hasta que la verruga desaparezca por completo. La verruga se puede eliminar dentro de 2-4 semanas a la velocidad más rápida y generalmente se puede eliminar dentro de 8 a 12 semanas. La medicación no debe durar más de 16 semanas. Después del tratamiento, los pacientes con eritema leve localmente que no tienen que interrumpir el tratamiento con el fármaco; si los pacientes sienten malestar general o reacciones cutáneas locales (edema, erosión, dolor, etc.), se debe suspender el medicamento. Solo cuando la reacción se alivia pueden continuar con la medicación.
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