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Ibudilast CAS 50847-11-5

Ibudilast CAS 50847-11-5

CAS NO: 50847-11-5
Fórmula molecular: C14H18N2O
Peso molecular: 230.30600
EINECS NO: NA
MDL NO: MFCD00864808

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ibudilast CAS NO: 50847-11-5

Sinónimos:

3-isobutiril-2-isopropilpirazolo [1,5-a] piridina;

1- (2-isopropilpirazolo [1,5-a] piridin-3-il) -2-metilpropan-1-ona;

2-isopropil-3-isobutirilpirazolo [1,5-a] piridina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: sólido blanco

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,09

Punto de fusión: 53-54 ℃

Índice de refracción: 1,57

Condición de almacenamiento: 2-8 ℃

Información de seguridad:

RTECS: UR0711200

Declaraciones de seguridad: S26-S36

Código del HS: 2933990090

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R22; R36 / 37/38

Código de peligro: Xn

Un antagonista del leucotrieno D4. Se utiliza como antialérgico, antiasmático y vasodilatador (cerebral).

Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) es un inhibidor de la fosfodiesterasa relativamente no selectivo que se ha comercializado para tratar el asma. Objetivo: PDEIbudilast (3-isobutiril-2-isopropilpirazolo [1,5-a] piridina) es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos (PDE). La inhibición de la agregación plaquetaria y la vasodilatación por ibudilast puede deberse a la elevación sinérgica de nucleótidos cíclicos intracelulares y la liberación de óxido nítrico (NO) o prostaciclina del endotelio, en lugar de la inhibición directa de PDE5 o PDE3. Otra propiedad importante del ibudilast es su actividad antiinflamatoria posiblemente asociada con una potente inhibición de PDE4. Combinado con sus efectos relajantes sobre el músculo liso bronquial, la actividad antiinflamatoria del ibudilast podría influir favorablemente en la fisiopatología del asma al antagonizar los mediadores químicos que desencadenan ataques asmáticos. Ibudilast (AV-411) es un inhibidor de la fosfodiesterasa no selectivo que también se sabe que suprime la activación de las células gliales. Los datos preclínicos indican que ibudilast atraviesa la barrera hematoencefálica, se tolera bien, es activo en la administración oral, reduce la activación glial y atenúa los síntomas de dolor en diversos modelos de rata de dolor neuropático. Además, mejora la analgesia aguda de la morfina y atenúa la tolerancia y la abstinencia de la morfina. Por tanto, el ibudilast puede mejorar la eficacia de los opioides y es un candidato terapéutico prometedor para el dolor neuropático, con un mecanismo de acción novedoso.

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